色瑞替尼被批准用于非小细胞肺癌一线治疗_阿法替尼印度版叫什么

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色瑞替尼被批准用于非小细胞肺癌一线治疗_阿法替尼印度版叫什么

欧盟委员会6月29日扩展批准诺华色瑞替尼(ceritinib;商品名:Zykadia)在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性肿瘤患者中一线用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。

「我们在肺癌领域的创新承诺将会继续,随着世界各地这种疾病发病率的上升,我们期望为患者提供其它进展。」上个月,FDA 批准 ALK 抑制剂色瑞替尼作为一线疗法用于经 FDA 批准检测产品确认的 ALK 阳性非小细胞肺癌。

色瑞替尼在欧洲及美国被批准作为一线疗法扩展用于 ALK 阳性 非小细胞肺癌 是基于 3 期 ASCEND-4 研究的数据,该研究由 376 名既往未治疗的 IIIB 期或 IV 期 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌成年患者参与。

受试者接受色瑞替尼一线治疗,或接受基于培美曲塞的含铂双药化疗,随后以培美曲塞维持治疗。这项研究达到了其主要终点,证实与化疗治疗相比,色瑞替尼治疗与 45% 的疾病进展风险降低相关。

《柳叶刀-肿瘤学》:阿法替尼相比吉非替尼可显著降低肺癌进展风险

近日,《柳叶刀-肿瘤学》发表了LUX-Lung 7试验的结果,此项试验是头对头比较阿法替尼与吉非替尼治疗最常见EGFR突变阳性肿瘤患者的全球IIb期临床试验。 来自于LUX-Lung 7试验的结果表明:阿法替尼可显着降低肺癌进展风险,与吉非替尼相比降低27%。 [随时间推移

色瑞替尼治疗患者的中位数无进展生存期为 16.6 个月,相比之下,以标准一线培美曲塞 - 铂化疗、随后以培美曲塞维持治疗的患者,其中位数无进展生存期为 8.1 个月。

在脑转移可检测的患者中,色瑞替尼治疗患者的总颅内缓解率(OIRR)为 72.2%,化疗患者为 27.3%。对于没有脑转移的患者,无进展生存期为 26.3 个月,化疗治疗患者为 8.3 个月。

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不要以为癌症就是等死的病,这样就太悲观了,有这种思想的人都不能劝解癌症患者。

既来之则安之,如果我们无法选择疾病,那么我们可以选择面对疾病的态度。越坚强、越乐观、越积极面对,希望就越大!

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