相比吉非替尼(gefitinib)阿法替尼(afatinib)((Afatinib))更能显着减少肺癌进展风险

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  德国殷格翰发表了一项LUX-Lung 7试验的结果,此项试验是头对头对比阿法替尼( Afatinib )与吉非替尼医治最常见EGFR突变阳性肿瘤患病者的全球

  德国殷格翰发表了一项LUX-Lung 7试验的结果,此项试验是头对头对比阿法替尼(afatinib)(Afatinib)与吉非替尼(gefitinib)医治最常见EGFR突变阳性肿瘤患病者的全
相比吉非替尼(gefitinib)阿法替尼(afatinib)((Afatinib))更能显着减少肺癌进展风险
球IIb期临床实验。来自于LUX-Lung 7试验的结果表明:阿法替尼(afatinib)可显着减少肺癌进展风险,与吉非替尼(gefitinib)相比减少27%。1随时间推移,PFS改善愈加明显。1在医治2年后,阿法替尼(afatinib)组存活且无进展的患病者数量比吉非替尼(gefitinib)组高2倍以上(18个月后:27% 与 15%;24个月后:18% 与 8%)。此外,阿法替尼(afatinib)组患病者接受医治时间显着更长,与吉非替尼(gefitinib)组相比,阿法替尼(afatinib)组患病者医治失败风险减少了27%。1并有较多的患病者可高达客观肿瘤反应(70% 与 56%),中位反应坚持时间区别为10.1个月和8.4个月。

  在LUX-Lung 7试验中,已证明阿法替尼(afatinib)组和吉非替尼(gefitinib)组在患病者报告结局指标方面的改善是相似的,阿法替尼(afatinib)相比吉非替尼(gefitinib)医治,在健康相关生活质量方面未见显着性差异。阿法替尼(afatinib)与吉非替尼(gefitinib)医治都有良好的耐受性,两组医治相关的停药率相等(6%)。试验中观察到的不良(系统自动过滤词)(AE)与两种医治的已知安全特性特点一致。

  阿法替尼(afatinib)和吉非替尼(gefitinib)的严重不良(系统自动过滤词)的总频率区别为44.4%和37.1%。 与阿法替尼(afatinib)相关的最常见的≥3级不良(系统自动过滤词)包括:腹泻(13%)和皮疹/痤疮(9%);而吉非替尼(gefitinib)的不良(系统自动过滤词)包括:天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)上升(9%)和皮疹/痤疮(3%)。吉非替尼(gefitinib)组有4例患病者报告了药品相关的间质性肺病,而阿法替尼(afatinib)组无患病者报告。为了更好控制不良(系统自动过滤词),在符合标准的患病者中,能够调整阿法替尼(afatinib)的剂量。鉴于吉非替尼(gefitinib)只有一个剂量规格,所以没有减少剂量。

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