造成阿法替尼(afatinib)剂量降低的原理-

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造成阿法替尼剂量降低的原理是啥?阿法替尼剂量降低的主要原理是胃肠道毒性(GT)。在II期研究中,我们分析了与阿法替尼诱导的GT相关的人体,营养和生化要素。被诊疗

  造成阿法替尼(afatinib)剂量降低的原理是啥?阿法替尼(afatinib)剂量降低的主要原理是胃肠道毒性(GT)。在II期研究中,我们分析了与阿法替尼(afatinib)诱导的GT相关的人体,营养和生化要素。被诊疗断定患有非小细胞肺癌且进展为先前化学疗法的患病者接受40 毫克阿法替尼(afatinib)医治。营养不良是通过主观全球评估确定的,瘦体重(LBM)是使用预先建立的Hounsfield单位阈值通过计算机断层扫描分析确定的。通过不良(系统自动过滤词)通用术语标准在四个周期内获得了毒性。

  结果入选了84例患病者。阿法替尼(afatinib)区别作为第二,第三和第四线医治,区别占54.8%,38.1%和7.12%的患病者。严重腹泻,粘膜炎和总体重度GT区别占38.9%,28.8%和57.5%。在这些患病者中,有50%出现了剂量限制性毒性(DLT)。营养不良的患病者发生严重GT的风险更高。LBM和体重指数较低的患病者出现更多的DLT(71.4%对18.8%)。

  结论:营养不良与阿法替尼(afatinib)引发起的严重GT风险更高。营养状况和身体成分的确定有助于识别患有严重GT风险较高的患病者,并能够根据耐受性以较低剂量开始医治。

  对实践的意义:

  身体成分分析,特殊是瘦体重量化和营养状况评估,是评估肿瘤患病者时要考虑的重要临床变量。这项对阿法替尼(afatinib)医治的非小细胞肺癌患病者的研究表明,营养不良和瘦体重低对产生剂量限制性毒性和严重胃肠道毒性的风险具有重要影响。还需要做更多的研究来探索根据瘦体重调整剂量的方式,尤其是在以固定剂量给药的药品(例如阿法替尼(afatinib))中。但是,这项研究为临床肿瘤学家提供了对营养不良患病者进行更密切随访的证据,甚至能够考虑减少起始剂量直至高达医治剂量。

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