sutent可以抑制患者体内的酪氨酸激酶成分

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       Sutent又称是索坦,它是一种用于治疗口服的酪氨酸激酶抑制剂。Sutent®能抑制多种受体,涉及肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移的过程。它的药物靶点是在血小板 衍生的时候因子会在受体的过程中,血管内皮生长因子受体(VEGFR)、干细胞因子受体(KIT)、fms样酪氨酸激酶受体3(FLT3)、集落刺激因子受体类型1(CSF-1R)和神经胶质细胞系衍生神经营养因子受体(RET)。

艾曲波帕(Eltrombopag)对IST治疗反应差的SAA有效

  艾曲波帕( Eltrombopag )是一种促血小板生成素受体激动剂,在I/II期临床试验中应用单药艾曲波帕,25例对初始免疫抑制剂治疗(IST)无反应的SAA患者接受艾曲波帕的递增剂量治疗,起始剂量为50 mg/d,每2周增加25mg/d剂量,直至剂量达到150mg/d。主要观

  Sutent®通过阻断为肿瘤生长供应血液和营养物质的血管生成,来杀死肿瘤细胞。2006年1月,Sutent®首次获批用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和罕见的胃肠道间质瘤(GIST),这是FDA首次批准能同时治疗两种疾病的抗癌药物。此前,该药已被FDA认定为“显著超越现有疗法”而被授予快速通道审批资格。2011年5月,Sutent®获准用于治疗罕见胰腺神经内分泌瘤(pNET)。2017年11月,FDA批准Sutent®用于辅助治疗肾脏切除术后的高危复发性肾细胞癌成年患者,成为第一个获批用于该病症患者辅助治疗的药物。

  持续在肾细胞癌的治疗上展现出令人鼓舞的结果,可以说是肾癌靶向疗法的一个里程碑。Sutent®上市十几年来,已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线标准治疗药物。从2010年起,已经连续8年为辉瑞带来超过10亿美元年销售额的业绩。

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