奥希替尼/泰瑞莎一线吃能报销吗?

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  根据FLAURA研究结果显示,奥希替尼/作为一线用药,可让EGFR阳性患者的总生存期(OS)达到38.6个月,比目前所有肺癌EGFR药物作为一线治疗方案都要长,比一代EGFR药物标准治疗延长了近7个月。值得一提的是,这个数据还是在一代EGFR药物治疗组存在高达47%患者交叉换药接受奥希替尼治疗的情况下取得的,这个比例也是目前所有EGFR药物临床研究中接受奥希替尼二线治疗最高的比例。

格列卫/伊马替尼与干扰素联用能提高有效率吗?

   格列卫 /伊马替尼(每日400mg)被认为是初诊慢性粒细胞白血病慢性期患者的最佳治疗方案。然而,只有少部分伊马替尼治疗的患者获得完全分子学缓解。研究者随机选取了636名未经治疗的慢性粒细胞白血病慢性期患者,来接受伊马替尼每日400mg、伊马替尼每日4

  另外,奥希替尼治疗的患者的PFS为18.9月,有28%的患者中位PFS超越三年,而且≥3级不良反应的发生比例仅为34%。如此高效低毒的奥希替尼,势必会受到医生和患者的青睐。对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者,奥希替尼一出手就将OS延长了7个月,把PFS提高了将近1倍,而且副作用还很低,效果有目共睹!而在此之前,奥希替尼主要是针对一代EGFR靶向药耐药后出现T790M的患者,这部分患者普遍只能获得10个月左右的PFS。

  的上市过程创造了多个奇迹,不仅在美国上市用时短,更是刷新了进口抗癌药在中国上市的审批记录。凭借安全和高效两大优势,如今奥希替尼在我国已斩获两个适应症。但要注意的是,奥希替尼作为一线用药并未纳入医保报销,所以患者一线吃澳西汀需要自费,不过好在孟加拉早已上市了奥希替尼仿制药。

  

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