阿法替尼有望一线治疗转移性非小细胞肺癌_孟加拉阿法替尼图片

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治疗肺癌,阿法替尼昨日获优先审评资格——勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司2017年10月11日宣布,美国FDA已经接受了其对Gilotrif®(afatinib,阿法替尼)提交的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗肿瘤有EGFR外显子21(L861Q)、G719X或S768I替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA同时授予该药物优先审评资格。

肺癌是位居榜首的杀手疾病之一。据最新数据统计,全球超过三分之一的新增肺癌患者出现在中国。肺癌是中国最常见的癌症,也是造成死亡人数最多的癌症。据估计,在2015年,中国约有73万新发肺癌病人,有61万肺癌死亡病例。其中,非小细胞肺癌占了肺癌的绝大多数,且不少NSCLC患者带有EGFR突变,这在亚洲患者中尤为常见。据估计,在亚洲肺癌患者中,出现这一突变的比例可高达30%-40%,而具有EGFR罕见突变(L861Q、G719X或S7681)的NSCLC患者数不足10%。这些患者的预后和生存期都较差,他们急需新的治疗方法来缓解病情。

阿法替尼有望一线治疗转移性非小细胞肺癌_孟加拉阿法替尼图片

阿法替尼:Gilotrif(阿法替尼)作为一种ErbB家族受体抑制剂,能够不可逆性地阻断EGFR (ErbB1)以及ErbB家族的其他相关成员,这些受体在肿瘤的生长和扩散过程中发挥了关键性的作用。因此,阿法替尼与受体的共价不可逆性结合能够选择性地阻断ErbB家族的信号通路,从而带来良好的抗癌效果。

目前,Gilotrif已经在美国、欧盟(Giotrif®)和许多其它国家获批,用于一线治疗肿瘤有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的NSCLC患者, 以及使用铂类化疗后疾病进展的肺鳞状细胞癌患者。

Giotrif,Gilotrif(阿法替尼)中文说明书

欧盟委员会(EC)批准口服抗癌药Giotrif(afatinib,阿法替尼),用于含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的晚期肺鳞状细胞癌(SqCC)患者的治疗。之前,Giotrif已获批一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。 肺鳞状细胞癌(SqCC)是非小细胞肺癌(NSCLC

此次补充新药申请的提交是基于三项3期临床试验LUX-Lung的综合分析的结果,该试验评估了Gilotrif(阿法替尼)在肿瘤具有罕见EGFR突变(L861Q、G719X或S768I)患者中的疗效。如果获批,Gilotrif将成为针对这一患者亚群的首个靶向治疗方案,为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供最广泛的一线治疗选择。

勃林格殷格翰临床开发与医疗事务部副总裁Martina Flammer博士说道:“sNDA申请的接收及优先审查资格表明,我们公司将继续致力于在有高度未满足医疗需求的领域,为这些几乎没有治疗方案的患者进一步研究Gilotrif,如果批准用于此适应症,Gilotrif(阿法替尼)将为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供最广泛的一线治疗选择。”

综合(阿法替尼)药物质量、安全性、价格以及距离等各种因素进行考虑,建议患者留言或者发私信咨询吉利德康肿瘤专家,切勿在网上搜寻一些不可靠的药物信息或者癌症偏方,以免耽误病情。此外,我们对癌症患者咨询的问题进行收集/整理,把相关的解决方案公布在吉利德康,欢迎广大癌症患者及家属关注/阅读。

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中文名称:尼达尼布
奥希替尼也叫泰瑞沙或是是9291,是一款对于肺癌医治的第三代靶向药物,适用以往经细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后出現病症进度,而且系统检测确定存有EGFR?T790M突然变化阳型的部分末期或转移癌非小细胞性肺癌(NSCLC)成年人病人的医治,不但功效更强,负作用也更小。此外有科学研究说明奥希替尼医治CNS转移有显著效果,因此对肺癌脑转的病人服食奥西替尼实际效果是非常好的。
奥希替尼的医治实际效果这般好,一样也产生了它昂贵的价钱。在2018年10月,國家医保局公布宣布将包含奥希替尼泰瑞沙以内的19中防癌靶向药物列入医保报销范围,在这以前奥希替尼的价格比较贵,一盒30粒在5.1万余元上下,一粒约1700元。而病人一月必须用一盒,等于1月的住院费总有5万余元。本次减价列入医疗保险后,奥希替尼80mg/片价钱为510元。上述计算,不在考虑到医疗保险报销的状况下,病人一月花销约1.53万余元,花费降低了约70%。

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