阿法替尼 印度名_塞瑞替尼450 mg随餐中国人群中安全性表现刷新ASCEND 8 记录丨WCLC 2019

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阿法替尼 印度名_塞瑞替尼450 mg随餐中国人群中安全性表现刷新ASCEND 8 记录丨WCLC 2019

来自真实世界研究的回应!

专家点评

目前,虽然ALK+NSCLC的发病人群占少数被喻为“钻石突变”,但考虑其发病的随机性以及发病后带来的危险,研究者一直在探寻更有效的方案,希望能通过靶向治疗来解决这一难题。在塞瑞替尼750mg空腹研究时,我个人的经历体会是患者药效非常显著,但安全性不太好,主要是腹泻,呕吐和恶心。而这次真实世界研究中,采用塞瑞替尼450mg 随餐治疗的绝大部分患者用药体验较好,安全性显著改善,疗效也完全达到了预期。

这一转变让人欣喜,因为不解决安全性这个问题,就会束缚患者对塞瑞替尼的选择,那这个拥有一身抗癌绝技的武林高手将无法充分施展它的能力。更值得注意的是此次研究是基于中国患者得到的数据,能够排除种族差异等因素的影响为临床使用提供更有力的证据,让更多的患者得到获益。

在中国非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,ALK融合基因阳性的发生率约为7%,此类患者在没有靶向药物之前预后欠佳,而靶向ALK基因药物的出现无疑为他们带来了生命的曙光[1]

其中塞瑞替尼(Ceritinib)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),众多临床研究证明,其疗效优于化疗和第一代TKI。但是,与所有靶向药物一样,它也有独特的副作用。其中较为常见的胃肠道(GI)不良反应会让部分患者减量或者停药,影响患者的治疗。据此,韩国学者牵头开展了ASCEND-8研究,研究结果表明塞瑞替尼剂量减少至450 mg随餐服用,不仅逆转了不良反应的困局,疗效也有进一步改善[2]

但真实世界中影响因素众多,不像临床试验严格受控,因此塞瑞替尼是否能在真实世界中保持ASCEND-8那些令人惊喜的结果?今年世界肺癌大会(WCLC)四川省肿瘤医院的李娟教授给出了答案,公布了一项塞瑞替尼的真实世界研究(RWS)。

塞瑞替尼中国真实世界研究结果喜人

该真实世界研究纳入了四川省8个中心51例在2018年10月至2019年3月接受塞瑞替尼450 mg随餐治疗治疗的ALK或ROS1阳性的NSCLC患者。回顾性分析其安全性和初步疗效[3]。结果显示:

1

与ASCEND-8相比,安全性更胜一筹

真实世界研究中的中国患者使用塞瑞替尼450 mg随餐治疗未出现致命事件或因不良事件(AE)停药,仅有2例患者进行了剂量下调;而且不良事件以1/2级为主。而ASCEND-8研究450 mg随餐治疗组的不良事件停药比例是8.3%,ASCEND-4研究750 mg空腹治疗因AE 中止治疗的比例有11.3%。

此外,所有级别胃肠道不良反应事件,真实世界研究较ASCEND-8研究塞瑞替尼450 mg随餐治疗组和ASCEND-4研究750 mg空腹治疗均有显著的减少,呕吐和恶心较ASCEND-8研究约减少了1倍,较ASCEND-4研究减少了2倍。真实世界研究中谷氨酰转肽酶(GGT)升高的比例为24%,谷丙转氨酶(ALT)升高的比例为22%,ASCEND-8研究是33.3%,40.7%,也都有了明显的下降(表1)。

表1 中国真实世界研究与ASCEND-8研究不良事件的患者比例

综合回顾ASCEND-8研究和ASCEND-4的结果,塞瑞替尼450 mg随餐服用与750 mg空腹服用相比,稳态血药浓度相当,减量和停药的频率明显降低,中位剂量强度更高,GI不良事件频率和严重程度均更低。中国患者的真实世界研究也进一步佐证了降低剂量显著改善安全性的结论,而且整体安全性结果比ASCEND-8研究更胜一筹。

2

与ASCEND-8相比,疗效旗鼓相当

首个降脂瑞百安获批新适应症

安进中国日前宣布,根据国家药品监督管理局审批结果,瑞百安(〇内加R)(英文名Repatha(〇内加R),通用名依洛尤单抗evolocumab)注射液已获批更广泛适应症,成为中国首个获批用于降低心血管事件风险的PCSK9抑制剂。 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高被确认为是心血

让人欣喜的是,该真实世界研究的总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)数据与ASCEND-8研究塞瑞替尼450 mg随治疗以及750 mg空腹治疗的相比相当,而安全性更好使患者依从性提高,将有更多获益的趋势。

表2 中国真实世界研究塞瑞替尼450 mg随餐治疗的疗效

塞瑞替尼中国真实世界研究的临床意义

塞瑞替尼于2018年在中国批准上市,适应症是使用克唑替尼后出现进展或者对克唑替尼不耐受的ALK+肺癌患者。它是一个ALK靶向作用更强的药物,体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍,有大量的循证证据显示它在ALK+肺癌患者中的杰出疗效(表3),但从最初的强效到发现不良反应的问题,再到ASCEND-8研究,真正探寻到塞瑞替尼高活性、低GI不良反应的给药方案[2-6]

表3 塞瑞替尼既往的临床研究

真实世界研究往往更能反应临床中的实际情况,此次中国研究进一步佐证减量随餐给药方案的可行性和有效性,无疑增加了患者的信心和希望,因为对于晚期肿瘤患者而言,追求更长生存的同时更渴望有好的生存质量。从ASCEND-8与中国真实世界研究来看,使用塞瑞替尼能够满足大部分患者的治疗需求。

专家简介

阿法替尼 印度名_塞瑞替尼450 mg随餐中国人群中安全性表现刷新ASCEND 8 记录丨WCLC 2019

李娟教授

李娟,女,肿瘤学博士,副主任医师,四川省肿瘤医院肿瘤内科中心临床研究标准化治疗病区主任。现任中国抗癌协会肿瘤转移专委会委员,中国抗癌协会肺癌专委会青年委员,四川省医学会循证医学专委会常务委员,四川省医学会流行病学专委会委员,四川省抗癌协会肺癌专委会常务委员,四川省抗癌协会老年肿瘤治疗专委会委员,《中国肺癌杂志》青年编委。

参考文献:

[1]王书航.2018年 V3版 NCCN非小细胞肺癌指南更新要点解读[J]. 华西医学2018(33)4:388-392.

[2]ChoBC, et al. J Thorac Oncol. 2017 Sep;12(9):1357-1367.

[3]Y.Tian,et al. WCLC2019.

[4]SoriaJC, Tan DS, Chiari R, et al. Lancet. 2017;389(10072):917-929.

[5]ShawAT, et al. Lancet Oncol. 2017;18(7):874-886.

[6]Felip,et al. ESMO 2018

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多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片),适用范围为1.医治不可以手术治疗的末期肾体细胞癌。2.医治没法手术治疗或远方迁移的肝脏癌。现阶段欠缺在末期肝脏病人中索拉非尼与介入手术如肝动静脉瘘放化疗(TACE)较为的随机对照临床实验统计数据,因而尚不可以确立本产品相对性介入手术的好坏,都不确立对以往接纳过介入手术后的病人应用索拉非尼是不是有利(见【临床研究】项)。提议大夫依据病人详细情况充分考虑,挑选适合医治方式。
索拉非尼是医治末期肺癌的一线靶向药物,都是全世界第一款多靶点的抗癌新药。关键成份全是索拉非尼的药物,有二种,一是法国多吉美,二是印度多吉美。在其中,法国多吉美是专利药,印度多吉美是仿药。
印度多吉美一瓶(120片)才1300元上下,德国品牌的多吉美一盒(60片)约1.2万,报账后价钱约5000~10000元,比印度多吉美贵了许多。印度多吉美因为一些专利的难题,如今不可以在中国发售,那麼中国的病人买印度多吉美假如您必须掌握更方便快捷的购买药品方式,可资询印度直邮药店的在线客服。
索拉非尼是一种新式多靶点性的治疗肿瘤的药物治疗,用以医治没法手术治疗或远方迁移的肝脏癌或末期肾肿瘤细胞的治,能明显增加病人的無限存活期。
印度版索拉非尼和原装医治实际效果是一样的,从性价比高上而言,印度版索拉非尼针对大部分病人家中而言是一个非常好的挑选。
而原装德国拜耳当时生产制造多吉美的那时候是消耗了极大的活力和時间,因此贵为天价药,并且专利的存有让其赚足了销售市场,而印度多吉美做为仿造版,只必须出示原材料依照原装秘方开展市场销售就能,因此价钱十分便宜。
印度权威医院多吉美市场价约1300元RMB一瓶,规格型号是120粒.
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