阿法替尼中国公司_《柳叶刀-肿瘤学》:阿法替尼相比吉非替尼可显著降低肺癌进展风险

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阿法替尼中国公司_《柳叶刀-肿瘤学》:阿法替尼相比吉非替尼可显著降低肺癌进展风险

近日,《柳叶刀-肿瘤学》发表了LUX-Lung 7试验的结果,此项试验是头对头比较阿法替尼与吉非替尼治疗最常见EGFR突变阳性肿瘤患者的全球IIb期临床试验。

来自于LUX-Lung 7试验的结果表明:阿法替尼可显着降低肺癌进展风险,与吉非替尼相比降低27%。 [随时间推移,PFS改善愈加明显。在治疗2年后,阿法替尼组存活且无进展的患者数量比吉非替尼组高2倍以上(18个月后:27% 与 15%;24个月后:18% 与 8%)。

此外,阿法替尼组患者接受治疗时间显着更长,与吉非替尼组相比,阿法替尼组患者治疗失败风险降低了27%。 [1] 并有较多的患者可达到客观肿瘤反应(ORR:有临床意义的肿瘤尺寸缩小)(70% 与 56%),中位反应持续时间分别为10.1个月和8.4个月。

联合主要终点总生存期的数据尚未成熟,今后将公布。

在LUX-Lung 7试验中,已证明阿法替尼组和吉非替尼组在患者报告结局指标方面的改善是相似的,阿法替尼相比吉非替尼治疗,在健康相关生活质量方面未见显着性差异。 阿法替尼与吉非替尼治疗都有良好的耐受性,两组治疗相关的停药率相等(6%)。试验中观察到的不良事件(AE)与两种治疗的已知安全性特征一致。

阿法替尼和吉非替尼的严重不良事件的总频率分别为44.4%和37.1%。与阿法替尼相关的最常见的≥3级不良事件包括:腹泻(13%)和皮疹/痤疮(9%);而吉非替尼的不良事件包括:天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高(9%)和皮疹/痤疮(3%)。 吉非替尼组有4例患者报告了药物相关的间质性肺病,而阿法替尼组无患者报告。 为了更好控制不良事件,在符合标准的患者中,可以调整阿法替尼的剂量。鉴于吉非替尼只有一个剂量规格,所以没有降低剂量。

一个屡创奇迹的肺癌新药在中国获批上市!

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LUX-Lung 7是第二项头对头比较阿法替尼与第一代EGFR TKI的试验。第一项是LUX-Lung 8 研究,比较阿法替尼与厄洛替尼用于治疗肺鳞状细胞癌。

LUX-Lung 7的主要研究者及作者、韩国首尔成均馆大学医学院三星医学中心创新癌症医学研究院(ICMI)主任朴根七教授表示:“此项研究的主要发现显示阿法替尼与吉非替尼的疗效具有显着性、有意义的临床差异,在多个终点和预设患者亚组中均明显可见。”

“我们很高兴《柳叶刀 - 肿瘤学》发表了LUX-Lung 7试验结果,此项试验是第二项直接头对头比较阿法替尼与第一代EGFR TKI的试验”,勃林格殷格翰实体肿瘤医学负责人Mehdi Shahidi表示。“LUX-Lung 7试验表明,第二代抑制剂阿法替尼与第一代抑制剂吉非替尼相比的总体疗效数据有明显差异,而两种TKI的总体安全性、耐受性和健康相关生活质量方面未见显着性差异。我们期望该结果能为EGFR突变非小细胞肺癌的治疗实践提供指导意见。”

关于LUX-Lung 7试验

LUX-Lung 7是全球首例第一代和第二代EGFR(分别为阿法替尼和吉非替尼)在既往未接受过治疗的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中的头对头试验。该IIb期试验纳入常见EGFR突变(del19或L858R)的319例晚期非小细胞肺癌患者。试验的联合主要终点是独立中心评估的PFS、至治疗失败时间和总生存期(OS);次要终点包括客观反应率(ORR)、疾病控制率、肿瘤缩小、患者报告结局和安全性。

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对于那些在遭受苦难的人来说,他们需要别人的关怀与鼓励。 这都是善意的。谢谢读者的理解。

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