印度阿法替尼是什么颜色的_肺癌重磅药阿法替尼的简历

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阿法替尼



印度阿法替尼是什么颜色的_肺癌重磅药阿法替尼的简历

上市日期:2017年2月28日

批准单位:CFDA批准

适应症

EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,NCCN推荐用于HER2突变的非小细胞肺癌。

本质

第二代EGFR靶向药物多靶点激酶抑制剂,其作用于HER2的同时,也不可逆转地抑制EGFR。

临床结果

阿法替尼显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险27%,PFS的改善随时间推移更加显著,治疗2年后,阿法替尼组存活且无进展的患者数量是吉非替尼组的2倍以上(18个月后:27% 与 15%;24个月后:18% 与 8%)。

与吉非替尼组相比,阿法替尼组发生客观缓解(ORR;肿瘤体积有临床意义减少)的患者显著更多。这一阳性结果展示了阿法替尼相比一代TKI的临床优势。

非小细胞肺癌、晚期乳腺癌---阿法替尼(Afatinib)

勃林格殷格翰公司的阿法替尼(Afatinib) 碧康公司的阿法替尼(Afatinib) 药品特色: 第二代EGFR靶向治疗药物,疗效优于传统化疗,明显延长EGRF突变的非小细胞肺癌患者的生存期,改善生活质量。 适应症: 适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性

一代与二代的区别

阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR,而且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用,因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者,可以考虑阿法替尼的靶向用药;

阿法替尼与与第一代可逆的EGFR TKI不同的是,阿法替尼会不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的,因此阿法替尼的作用强度更大

在LUX2\3\6的汇总研究中发现,阿法替尼对部分EGFR的罕见突变(如Gly719Xaa, Leu861Gln, and Ser768Ile)有明显抑制活性。意味着这类突变类型的患者一线选择阿法替尼疗效更好。

用药须知

用法:口服,40mg,一天一次,进餐前一小时或者餐后2小时。

剂量:30mg/40mg/50mg

不良反应

腹泻、皮肤问题、口腔炎、间质性肺病(ILD)、肝毒性、角膜炎、胚胎胎儿毒性

诺禾致源:

诺禾致源创立于2011年3月,公司总部位于北京,在天津,南京,美国和新加坡设有实验基地,并在香港、美国、英国和新加坡设有分公司。目前已建成亚太地区通量规模最大的基因测序中心,每年可完成 40000 人全基因组测序的超高通量。诺禾以深度基因测序和大数据分析为核心技术,持续研发国际领先的肿瘤管理产品,提供贯穿肿瘤预测、预防、诊断、治疗、复发监测等全过程的肿瘤精准诊疗解决方案。

本文由诺禾致源原创,转载必须注明转自诺禾致源!

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