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对于肺癌患病者来说,无论是好阿法替尼(afatinib)还是特罗凯(厄洛替尼)都是能够选择的肺癌靶向药物,那么两种药物对此,哪个药物最佳呢?
阿法替尼(afatinib)VS特罗凯(厄洛替尼):
阿法替尼(afatinib)优于特罗凯(厄洛替尼),用于晚后期肺癌试验,鳞状细胞癌患病者的无进展生存期得到改善,新的III期临床资料显示,阿法替尼(afatinib)在医治肺鳞状细胞癌(SCC)患病者的无进展生存期(PFS)优于特罗凯(厄洛替尼)。
III期随机开放标签LUX-Lung 8试验是最大的前瞻性头对头研究,旨在评估阿法替尼(afatinib)与特罗凯(厄洛替尼)相比在晚后期肺鳞癌患病者中的优越性。共有795例IIIB / IV期肺鳞癌患病者被随机分配接受阿法替尼(afatinib)或特罗凯(厄洛替尼)直至疾病进展。计划的主要分析是根据首批669名患病者随机(阿法替尼(afatinib):335,特罗凯(厄洛替尼):334)独立审核414次PFS(系统自动过滤词)进行的。
在这项研究中,与特罗凯(厄洛替尼)相比,阿法替尼(afatinib)将疾病进展风险显着减少18%,并延缓了肿瘤生长(独立评估PFS区别为2.4个月和1.9个月;风险比= 0.82; P = 0.043)。
阿法替尼(afatinib)医治也显示与特罗凯(厄洛替尼)相比,疾病控制率的二级终点(即获得完全缓解,部分缓解或稳定疾病的患病者百分比)有所改善(区别为45.7%和36.8%; P = 0.020)。客观缓解率(即获得部分或完全缓解医治效果的患病者百分比)在阿法替尼(afatinib)组为4.8%,特罗凯(厄洛替尼)组为3.0%(P = 0.233)。
阿法替尼(afatinib)适用于NSCLC患病者的一线医治,该药品的肿瘤部位具有EGFR外显子-19缺失或外显子-21(L858R)替换突变,如FDA批准的检查所检查到的。阿法替尼(afatinib)的安全性和有效性尚未在肿瘤患有其他EGFR突变的患病者中确定。
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