阿法替尼是一种激酶抑制剂，适用于有转移扩散非小细胞肺癌(NSCLC)患病者，如果患病者基因检测是表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)取代突变的情况能够使用阿法替尼医治。
阿法替尼能不可逆转地与E
rbB家族受体结合，终断下游信息传导，从而阻止癌细胞生长，并诱导癌细胞凋亡。研究表明，阿法替尼能够增加肺癌患病者一年的生存期。
&厄洛替尼（特罗凯）ERLONATnbsp;
相比其它标靶药品，阿法替尼与ErbB家族受体不可逆转地结合的特性可以提供更持久、选择吉三代（丙通沙）VELPANAT Sofosbuvir velpatasvir Velpanat 吉三代natco性、共价及完全地终断通过癌细胞的信息传导，从而带来独特的抗癌医治效益，更具潜力去抑制广泛类型的肿瘤细胞增长，其治疗效果亦更显著。
而且相对比一代靶向药物物，每次患病者吃阿法替尼的剂量对比小，成人推荐剂量：40毫克口服，每日1次、不过需要在进餐前至少1小时或后2小时吃阿法替尼，相对比易瑞沙一次吃250毫克，特罗凯一次吃150毫克来说，每次吃阿法替尼的剂量对比小，治疗效果却非常显著。
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