阿法替尼\” src=\”/uploads/alli毫克/180330/10-180330155209389.png\” style=\”width: 363px; height: 225px;\” />
每一种药物都有其自身的作用机制。那么肺癌第二代靶向药物阿法替尼(afatinib)的作用机制是如何的呢?一起来了解。
阿法替尼(afatinib)作用机制：
阿法替尼(afatinib)Axitinib 阿西替尼 阿昔替尼(英立達)5mg与EGFR(ErbB1)，HER2(ErbB2)，和HER4ErbB4)的激酶结构域共价结合和不可逆地抑制酪氨酸激酶自身磷酸化，导致ErbB讯号的下调。
阿法替尼(afatinib)显示自身磷酸化的抑制作用和在体外表达野生型EGFR细胞株的增殖或表达选择性EGFR外显子19缺失突变或外显子21L858R突变，包括在患病者中在可到达的阿法替尼(af
atinib)b浓度时，至少暂时，某些有一种次发T790M突变。此外，在体外阿法替尼(afatinib)抑制过表达HER2细胞株的增殖。
在植入肿瘤或过表达野生型EGFR或HER2或在一种EGFRL858R/T790M双突变体模型裸鼠中用阿法替尼(afatinib)医治导致肿瘤生长的抑制。
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