阿法替尼PK西妥昔单抗结果怎样?

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摘要

对于KRAS野生型转移性结直肠癌患者,阿法替尼的疗效不如西妥昔单抗。对于KRAS突变的肿瘤患者,阿法替尼治疗实现温和的疾病控制。阿法替尼安全性易于管理。

阿法替尼\" src=\"/uploads/alli毫克/180329/10-1Scapho Secukinumab 150mg/ml 苏金单抗80329142453591.jpg\" style=\"width: 363px; height: 225px;\" />

据了解,阿法替尼对KRAS突变患病者医治效果对比显著。其中很多患病者在了解恶性肿瘤药物时知道,西妥昔单抗也可用于医治KRsorafenib Hepanib 多吉美 索拉菲尼 EverestAS野生型恶性肿瘤患病者。那么两种药物PK后结果怎样呢?
 

阿法替尼PK西妥昔单抗研究:
 

一项随机II期临床实验旨在在接受奥沙利铂和伊立替康为基础的医治方案出现进展阿法替尼PK西妥昔单抗结果怎样?的KRAS野生型转移扩散性结直肠癌患病者中对比不可逆ErbB家族阻滞剂--阿法替尼和西妥昔单抗的治疗效果。同时评估在KRAS突变患病者中的治疗效果。
 

根据之前的化学疗法线数,KRAS野生型患病者被随机(2:1)分配接受阿法替尼(40毫克/天,如果毒性最小延长至50毫克/天)或西妥昔单抗一周一次(400毫克/m2的负荷剂量,然后250毫克/m2/周)。
 

所有KRAS突变的肿瘤患病者接受阿法替尼医治。KRAS野生型组的主要试验终点是客观缓解(OR),KRAS突变组的主要试验终点是疾病控制。次要终点是无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
 

研究结果:阿法替尼组中位OS是355天,但西妥昔单抗组没有高达这个终点。在KRAS突变组(n=41),5位患病者(12%)获得证实的疾病控制(病情稳定;P=0.6394[与10%比较]);没有报道ORs数据。中位PFS和OS区别为41.0天和173天。各组最常见的与医治相关的不良(系统自动过滤词)是腹泻和皮疹。
 

由此可见,对于KRAS野生型转移扩散性结直肠癌患病者,阿法替尼的治疗效果不如西妥昔单抗。对于KRAS突变的肿瘤患病者,阿法替尼医治实现温和的疾病控制。阿法替尼安全性易于管理。

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