最初，阿法替尼作为德国勃林格殷格翰出的明星药品，被美国食品药品监督管理扩大了一线适应病症范围，用于肿瘤具有非耐受药物性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移扩散性非小细胞肺癌患病者的医治。2020年刚开始不久，阿法替尼爆出获得了3种新突变。
阿法替尼除了用于医治EGFR
常见的突变外，它的适用范围被扩大，能够用于医治铂类化学疗法后疾病进展的肺部鳞状细胞癌患病者。此次使用范围的再次扩大，可谓真的给非小细胞肺癌患病者惊喜不断!
总体而言，阿法替尼组患病者的客观缓解率(ORR)为66%。在出现缓解的患病者中，52%的患病者的缓解坚持时间≥12个月，33%的患病者的缓解坚持时间≥18个月。
而且与化学疗法相比，靶向药物物的药副作用小了很多。无论是第一代，第二代还是第三代靶向药物物，最常见药副作用都包括皮疹、腹泻和口腔炎等。对于面市不久的阿法替尼，有患病者担心其药副作用会比一代药品大，而实际上大家所顾虑药副作用，只是出现的皮疹和腹泻的机率比第一代多一些，而这些药副作用Ponaxen ponatinib 45mg (Everest) 普纳替尼大多是可控的。
研究显示，阿法替尼能够通过减少剂量来控万艾可（西地那非）制药副作用。药副作用较大的患病者每日吃阿法替尼的剂量由40mg降至30mg，产生的药副作用基本高达和第一代药品等同的水平，且治疗效果没有下降。因此，在阿法替尼使用过程中只要把握好使用药细节，对病人做好医学护理，通过减量，大多药副作用都能够迎刃而解。
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