印度阿法替尼的药效及带动力怎样?

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摘要

阿法替尼是第二代高效双重非可逆性的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼及吉非替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,单抑制EGFR,BIBW2992同时抑制EGFR和HER-2两种受体

据了解,阿法替尼是一种口服药品,是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。

Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明,与安慰剂+最好支持医治相比,阿法替尼+最好支持医治医治既往一二线医治及EGFR-TKI医治失败的非小细胞肺癌患病者,未改善患病者总生存,但显著改善了无进展生存期,提高了ORR和8周疾病控制率。
 

另一项研Tadalafil & Dapoxetine HCI Extra super tadarise 加强版 超级希爱力&必利劲双效片 sunrise究(LUX-LUNG2)结果显示,伴有常见EGFR突变类别的大多数(61%)患病者接受阿法替尼医治后,肿瘤显著缩小、肿瘤进展时间较晚、生存期比较长。这些结果初步证实阿法替尼是对比有前途的靶向药物物。
 

此外,阿法替尼是第二代高效双重非可逆性的酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼吉非替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,单抑制EGFR,BIBW2992同时抑制EGFR和HER-2两种受体。
 

英国伦敦盖伊医院皇家医科学院James Sr等对各种实体瘤病人中进行了研究,Ⅰ期临床研究显示具有EGFR突变的NSCLC患病者可获得令人鼓舞的结果,20%的患病者得到坚持性的PR(女性2例和男性1例),其中2例显示EGFR第19外显子的缺失,该突变类别多见于唑来膦酸(密固达)ZOMETA女性、非吸食烟草者和腺癌患病者。
 

BIBW2992每天口服50毫克有良好的耐受性。BIBW2992Ⅱ期临床研究显示,具有EGFR突变的NSCLC患病者,对第一代酪氨酸激酶抑制剂耐受药物时,BIBW2992仍对其有抗瘤活性的潜力。因其是唯一对EGFR和HER2具有非可逆性双重抑制作用。
 

鉴于前期临床研究中的出色数据,该药在2008年2月15日通过美国食品药品监督管理的快速审批通道。印度阿法替尼的药效及带动力怎样?目前即将进行一项国际多中心Ⅲ期临床实验,研究BIBW2992应用于既往表皮生长因子受体抑制剂医治失败后的NSCLC,这将为NSCLC患病者带来一种可能性。

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