阿法替尼(afatinib)是医治晚后期非小细胞肺癌的靶向药物物

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  阿法替尼是新一代、不可逆靶向药物物阿法替尼可与表皮生长因子的四个受体不可逆地结合,从而全面、持久地阻断受体的讯号传导,抑制癌细胞生长。临床研究显示,与第一代

  阿法替尼(afatinib)是新一代、不可逆靶向药物物阿法替尼(afatinib)可与表皮生长因子的四个受体不可逆地结合,从而全面、持久地阻断受体的讯号传导,抑制癌细胞生长。
阿法替尼(afatinib)是医治晚后期非小细胞肺癌的靶向药物物
临床研究显示,与第一代、可逆的靶向药物物相比,阿法替尼(afatinib)可为患病者带来更多生存收益。

  3月17日,在第一届勃林格殷格翰国内肺癌论坛上,勃林格殷格翰公司宣布:全球首个及目前唯一面市的第二代、不可逆TKI类(酪氨酸激酶抑制剂)靶向药物物阿法替尼(afatinib)将正式登陆国内市场。今年2月,阿法替尼(afatinib)在国内中国同时获得批准两个适应证:用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺癌患病者的一线医治,以及肺鳞癌患病者的二线医治。国内临床肿瘤学会理事长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授表示,目前肺癌医治已经进入了精准化时代,根据患病者基因突变类别选择靶向医治药品,将大大提高医治的有效性。阿法替尼(afatinib)拥有全新的作用机制,临床证据显示阿法替尼(afatinib)的治疗效果和安全特性不仅显著优于化学疗法,而且是唯一一个一线使用能给患病者带来生存收益的精准药品。该药品的面市为国内广大肺癌患病者带来了更多生命的希望,也给医生们带来更精准有效的医治选择。

  大家都知道,肺癌是国内乃至世界的头号恶性肿瘤杀手,且发病概率坚持延长。据报道,我国每年新发肺癌病例73.3万,其中非小细胞肺癌占80%~85%。绝大多数患病者被确诊时已处于中晚后期,平均生存期为12.9个月,患病者3年及5年生存几率区别仅为19%和11%。目前对于晚后期非小细胞肺癌,以铂类药品为基础的化学疗法是常规医治方案,但各方案的有效概率仅为20%~30%。

  在最近几年来EGFR-TKI是晚后期非小细胞肺癌医治的热点,首先被批准面市的是以吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)为代表的一代TKI。这些药品只抑制EGFR的作用,且与EGFR的结合是可逆的。一代TKI尚不能完全满足医生和患病者的期望,研发人员将重心转向能与激酶发生共价结合的不可逆性TKI,于是二代TKI药品阿法替尼(afatinib)应运而生。它对所有ErbB受体家族进行不可逆地抑制,因此与一代TKI相比,阿法替尼(afatinib)对癌细胞生长的阻断更全面、更持久。

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