阿法替尼(afatinib)能够抑制肿瘤的生长

  • A+
摘要

  最近这几年,EGFR-TKIs是晚后期非小细胞肺癌医治的一个热点项目,最开始被批准面市的是以吉非替尼、厄洛替尼为代表的一代TKI。这些药品只抑制EGFR的作

  最近这几年,EGFR-TKIs是晚后期非小细胞肺癌医治的一个热点项目,最开始被批准面市的是以吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)为代表的一代TKI。这些药品只抑制EGFR的作用,且与EGFR的结合是可逆的,一般在使用药10个月左右后会出现耐受药物等问题。阿法替尼(afatinib)是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是第一个不可逆ErbB家族阻滞剂,可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。

  与第一代可逆的EGFR TKI不同的是,阿法替尼(afatinib)会不可逆地与EGFR结合,从而高达关闭癌细胞讯号通路、抑制肿瘤生长的目的。对于初治的 EGFR 突变型NSCLC患病者来说,阿法替尼(afatinib)带来的PFS收益比吉非替尼(gefitinib)更大。试验对EGFR突变型NSCLC患病者分为吉非替尼(gefitinib)组(250毫克/天)及阿法替尼(afatinib)组(40毫克/天),进行了超过32个月的随访。阿法替尼(afatinib)组109人,吉非替尼(gefitinib)组117人。中位医治时间上阿法替尼(afatinib)组13.7个月vs 吉非替尼(gefitinib)组11.5个月。随访时间截止时阿法替尼(afatinib)组、吉非替尼(gefitinib)组区别仍有8.8%和5.0%的人接受医治。

  在药品的安全特性方面,阿法替尼(afatinib)组(31.3%)出现3度以上副反应的概率要远远的高于吉非替尼(gefitinib)组(19.5%)。阿法替尼(afatinib)是第二代EG
阿法替尼(afatinib)能够抑制肿瘤的生长
FR靶向药物物多靶点激酶抑制剂,与第一代可逆的EGFR TKI不同的是阿法替尼(afatinib)作用的靶点不仅只针对于EGFR,且对HER2基因突变及ErbB4的讯号通路均有抑制作用。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。   肿瘤  tumour

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:HERCLON哪里有买

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • 我的微信公众号
  • 我的微信公众号扫一扫
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: