阿法替尼(afatinib)(Afatinib)在肺癌中的使用药靶点总结

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   Afatinib (阿法替尼):具有EGFR和HER2两个靶点,能永久关闭癌细胞赖以生存的讯号传导通道,使癌细胞不能生长、繁殖,从而医治恶性肿瘤。作为第一

  Afatinib阿法替尼(afatinib)):具有EGFR和HER2两个靶点,能永久关闭癌细胞赖以生存的讯号传导通道,使癌细胞不能生长、繁殖,从而医治恶性肿瘤。作为第一个获得批准的不可逆ErbB系列阻断剂,对于携带NRG1融合的肺腺癌患病者,阿法替尼(afatinib)是一种潜在且有效医治方式。2019年世界肺癌大会(WCLC)上有研究结果显示,4例与NRG1基因融合相关的肺腺癌患病者在使用阿法替尼(afatinib)医治后均有一定阶段的反应或肿瘤稳定。

  对于携带非耐受药物性EGFR突变肺癌,3个临床实验中,具有单一S7681突变的1例患病者接受阿法替尼(afatinib)医治缓解坚持时间为37.3个月;8例有G719X突变患病者中6例(75%)的缓解坚持时间长达25.2
阿法替尼(afatinib)(Afatinib)在肺癌中的使用药靶点总结
个月;12例有L861Q突变患病者中有7例(58%)获得缓解,缓解坚持时间为2.8~20.6个月。

  在获得批准的适应病症之外,阿法替尼(afatinib)还能够用于HER2阳性非小细胞肺癌的医治。在2017年的NCCN指导中,对于HER2突变的患病者仍然推荐使用阿法替尼(afatinib)。当然2018ASCO中T-DM1姣好的数据结果已经促使近期的NCCN推荐变为T-DM1。但毕竟T-DM1很难购买到,阿法替尼(afatinib)仍然是HER2突变患病者的医治选择之一。

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