阿法替尼(afatinib)对晚后期非小细胞肺癌很安全

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摘要

  日前,科学家们做了个实验,该研究结果显示:在88名携带EGFR突变的晚后期 非小细胞肺癌 (NSCLC)患病者中,EGFR的常见突变发生率为79.5%,少见

  日前,科学家们做了个实验,该研究结果显示:在88名携带EGFR突变的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中,EGFR的常见突变发生率为79.5%,少见突变发生率为20.5%。使用阿法替尼(afatinib)(初始剂量40 毫克/日)后,客观缓解率(ORR)为54.5%,疾病控制率(DCR)为92.0%,中位无进展生存期(PFS)为14.2个月(95% CI 1.4-18.5),中位临床病症进展期(TTSP)为16.3个月(95% CI 12.7-18.5)。

  亚组分析显示,阿法替尼(afatinib)对于携带非20号外显子突变的EGFR常见突变患病者有良好的治疗效果,并且治疗效果不受脑转移扩散、药品剂量和医治次序的影响。此外,在阿法替尼(afatinib)的获得性耐受药物患病者中,65.4%携带T790M 突变,多数T790M突变患病者使用了第三代EGFR-TKI(奥希替尼(osimertinib))医治。阿法替尼(afatinib)最常见的不良反应为腹泻、皮疹、甲沟炎和口腔炎。上述结果告诉我们:阿法替尼(afatinib)医治 EGFR 突变的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC),治疗效果确切,耐受性良好,在肿瘤进展后继续使用阿法替尼(afatinib),可以延迟疾症状状的进展;阿法替尼(afatinib)耐受药物后能够选择使用第三代EGFR-TKI(奥希替尼(osimer
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tinib)等)。

  EGFR-TKI 已广泛应用于EGFR突变阳性的NSCLC患病者的一线医治。与第一代EGFR-TKI相比,第二代EGFR-TKI阿法替尼(afatinib)的作用靶点更广泛,可以更好地抑制肿瘤生长,临床应用范围更广。已有的研究结果显示,阿法替尼(afatinib)的医治效果与EGFR突变种类有一定的关系,阿法替尼(afatinib)获得性耐受药物的机制还需要再次进行研究。这项阿法替尼(afatinib)的国内真实世界研究结果,为解决这些问题提供了更多的启示,也为阿法替尼(afatinib)在国内的临床应用提供了有力证据和全面指南。

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