阿法替尼(afatinib)(Afatinib)为不可医治肺癌带来新希望

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  在众多突变靶点中,NRG1融合是一个罕见的致癌驱动基因。NRG1融合整体发生率极低,在非小细胞肺癌中的发生率仅有0.3%,但在特别病理类别肺粘液腺癌则高达7

  在众多突变靶点中,NRG1融合是一个罕见的致癌驱动基因。NRG1融合整体发生率极低,在非小细胞肺癌中的发生率仅有0.3%,但在特别病理类别肺粘液腺癌则高达7~31%。目前中国对于该类突变的了解并不多,可供借鉴的医治经验也并不多。跟大家分享下WCLC大会上的壁报展示病例报告:阿法替尼(afatinib)(Afatinib)在罕见NRG1基因融合NSCLC中彰显出的医治潜力。

  病例1:患病者是一位
阿法替尼(afatinib)(Afatinib)为不可医治肺癌带来新希望
70岁从不吸食烟草的白人女性,2004年被确诊为非黏液型肺腺癌,在接受了化学疗法、厄洛替尼(erlotinib)和吉非替尼(gefitinib)医治后,病情仍然进展。通过基因测序发现有NRG1融合,随后进行阿法替尼(afatinib)(40毫克 qd)医治,病情得到快速缓解。最终在2020年8月由于疾病进展终止医治。阿法替尼(afatinib)让本已无药可用的患病者,生存期大大增加。

  病例2:患病者是一位66岁从不吸食烟草的亚洲女性,低体重(<40kg),2015年6月被确诊为非黏液型肺腺癌,并伴肺部和淋巴结多发转移扩散。在接受了顺铂+培美曲塞、纳武单抗、多西他赛+雷莫芦单抗等一系列医治后,疾病进展。于2017年12月进行阿法替尼(afatinib)(40毫克 qd)医治,在19个月的医治时间段,治疗效果评估高达部分缓解(PR),目前仍在吃阿法替尼(afatinib)医治。患病者都是多线医治失败的患病者。新靶点的发现给晚后期肺癌患病者带来了新希望,值得期待。

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