口服阿法替尼【Afatinib】显著提高头颈癌患病者的无进展生存期

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摘要

二线阿法替尼治疗显着改善复发或转移性头颈癌的无进展生存期,III期试验显示,与无复发生存期相比,甲氨蝶呤患者的复发或转移性鳞状细胞癌的头颈部基于铂的化疗失败后,

二线阿法替尼医治显着改善重复发或转移扩散性头颈癌的无进展生存期,III期试验显示,与无重复发生存期相比,甲氨蝶呤患病者的重复发或转移扩散性鳞状细胞癌的头颈部基于铂的化学疗法失败后,酪氨酸激酶抑制剂显着改善。
 
在马德里举行的ESMO 2014年大会上,Lux-Head&Neck 1试验显示,与接受甲氨蝶呤的患病者相比,接受40 毫克 /口服阿法替尼【Afatinib】显著提高头颈癌患病者的无进展生存期天口服阿法替尼医治的患病者的进展或去世风险减少20%中位无进展生存Febuxostat Zurig 80 非布司他 痛风药 痛風藥 蓝白瓶期为2.6个月。
 
位于比利时布鲁塞尔的圣路易斯大学临床心理活动学院Roi Albert II的医科学肿瘤学家,Jean-Pascal Machiels博士写道:“无进展生存期的改善与病症(如痛苦,吞咽和全球健康状况)相比,与化学疗法相比有显着的延迟。用阿法替尼医治的患病者比用甲氨蝶呤医治的患病者痛苦少。这些是重要的结果对于这些症状的患病者。”
 
重复发性或转移扩散性鳞状细胞癌的头颈部往往有不良的结果,Machiels解释:“这是一个不良的预后人群和一种得不到科学界足够重视的疾病,因为这组患病者往往有严重的一并发生的不良症状和社会问题,如酒精中毒和吸食烟草。这些患病者经常在头颈部发生重复发,这个位置导致许多难以缓解的病症:痛苦,呼吸紊乱和吞咽困难。”
 
阿法替尼是不可逆地阻断细胞表面受体的ErbB家族的化合物,其包括表皮生长因子受体(EGFR),人表皮生长因子受体2(HER2),HER3和HER4。约90%的头和颈部的鳞状细胞癌过度表达EGFR。
 
在最近的试验中,研究人员旨在同时抑制多种ErbB受体以改善EGFR靶向医治的临床治疗效果。他们研究了483例重复发性或转移扩散性头颈部鳞状细胞癌患病者,尽管使用基于铂的医治进行了医治,但其恶性肿瘤已发展。总体而言,322名患病者接受40毫克 /天口服阿法替尼,161名患病者接受40毫克 / m2 /周静脉内甲氨蝶呤。
 
该研究符合其主要终点,阿法替尼显着改善无进展生存期,Machiels说:“阿法替尼改善无进展生存期和延迟病症恶化严重,它是第一个酪氨酸激酶抑制剂,以证明在这种疾病中的显着好处。”
 
阿法替尼的毒性特点是可接受和可控的:最常见的3/4级药品相关不良(系统自动过滤词)是皮疹/痤疮(9.7%)和腹泻(9.4%)希爱力(他达那非)。阿法替尼降低医治相关的剂量降低,中断和致死(系统自动过滤词)。
 
Machiels说:“我们对结果感到满意,因为我们在一个非常精心设计的对照试验中表现出一种有益的效果。 这项试验与在同一环境中进行的其他试验的分别是,它是一个同质的人口,它设置了一种可用于设计进一步试验的基线设计。”
 
 
研究人员说,未来的研究应该重点了解哪些患病者群体从阿法替尼获得临床上有意义的益处。他们希望提供进一步的分子洞察和假设,以识别受益的患病者。
 
基于正在变得可用的新的分子数据,并通过对这种疾病的分子生物学的理解的进展,一些新的医治将在不久的将来被调查。

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