肺癌靶向药物新药阿法替尼医治新突破

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摘要

肿瘤治疗药物的研发一直是医药行业的热点。每年都有新型抗癌药物进入人们视野,给全球癌症患者带来更多希望。

肺癌靶向药物新药阿法替尼医治新突破
  肿瘤医治药品的研发一直是医药行业的热点。每年都有新型恶性肿瘤药物进入人们视野,给全球恶性肿瘤患病者带来更多希望。

 

  在6月4~8日召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,勃林格殷格翰公司公布其在研的新一代化合物阿法替尼的最新数据表明:阿法替尼在头颈癌的医治中至少与西妥昔单抗同样有效,且安全性相当;这些数据还再次证实了阿法替尼在伴有EGFR突变的非小细胞肺癌中的治疗效果。重复发性头颈癌预后极差,针对晚后期头颈癌患病者的医治药品。研究数据显示,阿法替尼可使22%的头颈癌患病者瘤体缩小(称为“部分缓解&rdqu艾力达(伐地那非)o;),而接受西妥昔单抗医治者仅为13%。证实口服的EGFR靶向医治药品阿法替尼对头颈癌有较好治疗效果,有望成为一种极具潜力的医治选择。此外,来自LUX-Lung-2研究的数据显示,伴有常见EGFR突变类别的大多数非小细胞肺癌(NSCLC)患病者(61%)在接受阿法替尼医治后,肿瘤显著缩小;接受阿法替尼医治的伴有常见突变类别的患病者发生肿瘤进展较晚(中位数约为14个月)、存活时间比较长(中位数为2年)。研究结果再次证实了阿法替尼在伴有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)医治中显著的抗肿瘤活性。

 

  阿法替尼是以表皮生长因子受体(EGFR/HER1)和人类表皮受体2(HER2)受体酪氨酸激酶为医治靶位的新一代小分子药品。其能够不可逆地与相应受体结合从而发挥作用,这是阿法替尼的独特之处在于,也是现有同类药品所不具备的特性。

 

  阿法替尼是勃林格殷格翰公司开发的表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂,口服有效。用荷瘤小鼠进行的研究显示,本品对某些肿瘤如鳞状细胞癌A-431、乳腺癌MDA—MB-453、胃癌NCL-N87及卵巢癌SK—OV-3的生长具有强效持久的抑制作用。

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