阿法替尼(afatinib)(Afatinib)可作为NRG1融合阳性胃肠道肿瘤患病者的使用药选择

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摘要

  NRG1基因是一种可以结合 HER3 和 HER4 并激活 ErbB 讯号通路的神经调节生长因子。NRG1基因融合事件在不同类别的肿瘤中均可见。在NSCLC

  NRG1基因是一种可以结合 HER3 和 HER4 并激活 ErbB 讯号通路的神经调节生长因子。NRG1基因融合(系统自动过滤词)在不同类别的肿瘤中均可见。在NSCLC的检出率最高(25),但这仅占所检查的NSCLC病例的0.3%(25/9592,因为基数大)。NRG1基因融合具有致癌性和靶向性,那么现如今
阿法替尼(afatinib)(Afatinib)可作为NRG1融合阳性胃肠道肿瘤患病者的使用药选择
有什么靶向药物可用于NRG1基因的医治吗?阿法替尼(afatinib)(
Afatinib)或许有效。

  2019年7月3-6日,西班牙·巴塞罗那 召开的2019年胃肠道恶性肿瘤世界大会上报道了3例NRG1基因融合的胃肠道恶性肿瘤患病者(在3例NRG1基因融合的胃肠道恶性肿瘤患病者中,1例是有KRAS突变的转移扩散性结直肠癌,另外2例是罕见的KRAS野生型转移扩散性胰腺癌)使用阿法替尼(afatinib)医治的情况:研究方式:NRG1融合的检查使用了 Caris公司的多分子 RNA-seq 平台检查(患病者1)+ 全基因组转录组 RNA-seq 分析(患病者2/3);

  研究结果表明,阿法替尼(afatinib)是NRG1融合阳性胃肠道肿瘤患病者的一种潜在医治选择。进一步研究阿法替尼(afatinib)对胃肠道肿瘤和其他类别恶性肿瘤的潜在医治作用是有必要的。对于无药可用的患病者,能够重点关注一下NRG1这个基因。虽然NRG1融合在所有实体肿瘤的总体频率仅为0.2%左右,但在某些亚组患病者中,其发生率可达到30%。因此,肿瘤学界必须意识到它的存在。

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