肺癌靶向药物阿法替尼在国内面市了吗?

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阿法替尼于2013年7月在美国上市,之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。临床试验数据显示,阿法替尼可明显延长EGFR突变的非小

  阿法替尼于2013年7月在美国面市,之后陆续在全球70多个国家获得批准用于医治EGFR突变的非小细胞肺癌患病者。临床实验数据显示,阿法替尼可明显增加EGFR突变的非小细胞肺癌患病者的生存期。

 

  肺癌是全球第一大癌,也是国内发病概率和去世率最高的恶性肿瘤,而非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,且发现时多处于中晚后期,5年生存几率很低。肺癌靶向药物物的出现,极大地改善了肺癌患病者的生存状况。

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  目前,国外对肺癌靶向药物物的研发已经进入第三代(已面市),甚至第四代(研究中),而中国只面市了第一代,阿法替尼如果顺利面市,也将是中国首个二代肺癌靶向药物物。50%的非小细胞肺癌患病者都存在EGFR突变,不少肺癌患病者早已翘首以盼。

 

  由于新药审批时间比较长,国外新药进入国内,通常要等待3到5年乃至更长时间。据盛诺一家统计,近年来美国食品药品监督管理陆续批准多个恶性肿瘤靶向新药,不少恶性肿尼达尼布(维加特)CYENDIV瘤药物还新增了适应病症,然而截至2016年7月,肺癌靶向药物阿法替尼在国内面市了吗?仅有25.4%的恶性肿瘤靶向药物物在国内面市,剩下的74.6%不知还要等待多长时间。

 

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