EGFR突变阳性的肺癌一线医治使用阿法替尼(afatinib)效果怎么样?

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  EGFR-TKI 已广泛应用于 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患病者的一线医治。与第一代 EGFR-TKI 相比,第二代 EGFR-TKI 阿法替尼的作

  EGFR-TKI 已广泛应用于 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患病者的一线医治。与第一代 EGFR-TKI 相比,第二代 EGFR-TKI 阿法替尼(afatinib)的作用靶点更广泛,可以更好地抑制肿瘤生长,临床应用范围更广。已有的研究结果显示,阿法替尼(afatinib)的医治效果与 EGFR 突变种类有关,阿法替尼(afatinib)获得性耐受药物的机制有待深入研究。这项阿法替尼(afatinib)的国内真实世界研究结果,为解决这些问题提供了更多的启示,也为阿法替尼(afatinib)在国内的临床应用提供了有力证据
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和全面指南。

  全球首个在 EGFR 常见突变患病者中评估靶向医治顺序的真实世界研究--GioTag 研究结果同样显示,阿法替尼(afatinib)-奥希替尼(osimertinib)顺序医治是 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患病者的理想医治选择。阿法替尼(afatinib)-奥希替尼(osimertinib)顺序应用,2 年生存几率为 78.9%,中位医治时间(time to treatment,TOT)达 27.6 个月 (90% CI: 25.9–31.3),Del19 突变患病者达 30.3 个月 (90% CI: 27.6–44.5),亚裔人群达 46.7 个月,ECOG 0-1 的患病者中位 TOT 为 31.3 个月,基线无脑转移扩散患病者的中位 TOT 为 28.4 个月。

  来自日本、韩国、台湾等的多项真实世界研究提示:一线医治EGFR突变阳性的晚后期 NSCLC,从 PFS 和 OS 两项数据看,阿法替尼(afatinib)优于第一代 EGFR-TKI;与第一代 EGFR-TKI 相比,一线使用阿法替尼(afatinib)后使用奥希替尼(osimertinib)医治 T790M 突变,其 PFS 和 ORR 均更优。

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