阿法替尼(afatinib)(Afatinib)的消化道毒性和肝毒性

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摘要

  EGFR在肿瘤形成及其介导癌细胞的生物行为中发挥着重要作用,是医治NSCLC的重要靶点之一。阿法替尼( Afatinib )作为二代EGFR抑制剂,对EGF

  EGFR在肿瘤形成及其介导癌细胞的生物行为中发挥着重要作用,是医治NSCLC的重要靶点之一。阿法替尼(afatinib)(Afatinib)作为二代EGFR抑制剂,对EGFR阳性患病者不仅治疗效果好,安全特性也提高了很多。但是药三分毒,阿法替尼(afatinib)也不例外。尽管阿法替尼(afatinib)在与细胞毒类药品相比中,显示其对正常细胞的毒药副作用有所降低,但此类药品引发起的一些不良反应,如消化道毒性、肝毒性和呼吸系统毒性等,也引发了人们的广泛关注。

  阿法替尼(afatinib)(Afatinib)消化道毒性的特点及表现:包括恶心、呕吐、食欲减退及腹泻等病症。处 理:腹泻一般会坚持至医治结束后数日,其严重阶段常与使用药剂量相关,通常建议患病者通
阿法替尼(afatinib)(Afatinib)的消化道毒性和肝毒性
过餐饮调节减轻病症。可根据情况予止泻药品,注意餐饮卫生,进食清淡易消化少渣食物,保护肛周及会阴部皮肤,严重者用洛哌丁胺(易蒙停)保护肠黏膜,要注意纠正水电解质紊乱。

  阿法替尼(afatinib)的肝毒性,主要表现为胆红素上升、转氨酶上升等。此类药品经肝脏代谢和胆道分泌,医治过程中易发生肝功能损伤,最常见的肝脏不良反应为3或4级,并有患病者在医治中因肝肾综合征和急性肝功能衰竭而去世的报道。处 理:建议对使用此类药品的患病者进行肝功能检查,若总胆红素延长1倍和(或)转氨酶延长2倍,应中断或停止此类药品的医治。在医治时间段应避免合用可导致肝功能损伤的药品和食物,如对乙酰氨基酚和酒精等。

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