印度阿法替尼药效怎样

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据了解,阿法替尼是一种口服药物,是表皮生长因子受体EGFR和人表皮受体2HER2酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明,与安慰剂+最佳支持治疗相比,阿

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据了解,阿法替尼是一种口服药品,是表皮生长因子受体EGFR和人表皮受体2HER2酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明,与安慰剂+最好支持医治相比,阿法替尼+最好支持医治医治既往一二线医治及EGFR-TKI医治失败的非小细胞肺癌患病者,未改善患病者总生存,但显著改善了无进展生存期,提高了ORR和8周疾病控制率。

 

另一项研究LUX-LUNG2结果显示,伴有常见EGFR突变类别的大多数61%患病者接受阿法替尼医治后,肿瘤显著缩小、肿瘤进展时间较晚、生存期比较长。这些结果初步证实阿法替尼是对比有前途的靶向药物物。

 

此外,阿法替尼是第二代高效双重非可逆性的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼吉非替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,单抑制EGFR,BIBW2992同时抑制EGFR和HER-2两种受体。

 

印度阿法替尼药效怎样英国伦敦盖伊医院皇家医科学院James Sr等对各种实体瘤病人中进行了研究,Ⅰ期临床研究显示具有EGFR突变的NSCLC患病者可获得令人鼓舞的结果,20%的患病者得到坚持性的PR女性2例和男性1例,其中2例显示EGFR第19外显子的缺失,该突变类别多见于女性、非吸食烟草者和腺lenalidomide lenalid 5 来那度胺 雷那度胺 Natco癌患病者。

 

BIBW2992每天口服50毫克有良好的耐受性。BIBW2992Ⅱ期临床研究显示,具有EGFR突变的NSCLC患病者,对第一代酪氨酸激酶抑制剂耐受药物时,BIBW2992仍对其有抗瘤活性的潜力。因其是唯一对EGFR和HER2具有非可逆性双重抑制作用。

 

鉴于前期临床研究中的出色数据,该药在2008年2月15日通过美国食品药品监督管理的快速审批通道。目前即将进行一项国际多中心Ⅲ期临床实验,研究BIBW2992应用于既往表皮生长因子受体抑制剂医治失败后的NSCLC,这将为NSCLC患病者带来一种可能性。

 

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