阿法替尼afatinib获得欧洲药物管理局EMA认可

  • A+
摘要

最初我们认识阿法替尼afatinib是用于治疗非小细胞肺癌EGFR突变阳性的一线药物,在临床试验中显示不错的疗效。近期,阿法替尼afatinib又获得了新进展。

最初我们认识阿法替尼afatinib是用于医治非小细胞肺癌EGFR突变阳性的一线药品,在临床实验中显示不错的治疗效果。近期,阿法替尼afatinib又获得了新进展。

 
CAVERTA 100 Sildenafil Citrate Tablets 西地那非枸櫞酸片劑 万艾可
美国FDA局FDA和欧洲药物管理局EMA根据LUX-Lung8试验获得利好的无进展生存期和总生存期数据,已接受阿法替尼afatinib用于医治经一线化学疗法后疾病进展的晚后期肺鳞状细胞癌患病者的注册申请。与此同时,阿法替尼afatinib通过了FDA的孤儿药认定-拟用于医治罕见病的产品特有地位。

 

就在阿法替尼afatinib获得新进展的同时,欧洲药物管理局EMA的人使用药品委员会CHMP还公布了对更新的阿阿法替尼afatinib获得欧洲药物管理局EMA认可法替尼afatinib欧洲说明书的正面评价,根据添加的III期研究数据增强和扩大其治疗效果。

 

CHMP的建议包含了来自于LUX-Lung3和6试验的数据,这些数据表明,与标准化学疗法相比,接受阿法替尼afaAbiraterone Xbira250mg 阿比特龙 阿比特龙 ciplatinib一线医治的最常见表皮生长因子受体突变外显子19缺失:del19肿瘤患病者的生存期要长一年以上总生存期:OS=次要终点;无进展生存期:PFS=主要终点。

 

专家表示,欧洲说明书的此次更新巩固了阿法替尼afatinib作为表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患病者靶向医治的重要性,特殊是那些存在最常见突变del19的肿瘤。迄今为止,阿法替尼afatinib是第一个也是唯一一个作为一线医治用于此类患病者可带来总生存期获益的靶向药物物。

印度直邮药房助力生命,提供全球源头经济寻药:卡培他滨正品

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • 我的微信公众号
  • 我的微信公众号扫一扫
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: