阿法替尼(afatinib)医治肺癌腺癌耐受药物后咋办?

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摘要

  针对EGFR突变阳性肺癌腺癌患病者的一线医治,目前可选用的小分子抑制剂有吉非替尼、 阿法替尼 和厄洛替尼。与传统的含铂双药相比,EGFR-TKI显著改善患病

  针对EGFR突变阳性肺癌腺癌患病者的一线医治,目前可选用的小分子抑制剂有吉非替尼(gefitinib)、阿法替尼(afatinib)和厄洛替尼(erlotinib)。与传统的含铂双药相比,EGFR-TKI显著改善患病者的无进展生存(PFS)。随着研究的深入,人们发现EGFR突变类别的不同,治疗效果的差距也很显著。有研究发现,在del19型EGFR突变亚组中,阿法替尼(afatinib)与传统化学疗法相比,显著改善患病者的总生存(OS),而在L858R突变亚组中,患病者的治疗效果差异不明显。

  虽然EGFR-TKI的出现极大地鼓励了研究者们的信心,但随后出现的耐受药物问题成了新的“拦路虎”,大部分患病者使用EGFR-TKI一年后会产生获得性耐受药物。近年来,关于EGFR的耐受药物机制的研究很多,总结起来有两点,即EGFR基因的特异突变(约占60%)和MET、HER-2等基因的旁路激活(20%)。

  EGFR特异性基因突变主要是T790M,《新英格兰杂志》发表了两项关于T790M抑制剂Rocile
阿法替尼(afatinib)医治肺癌腺癌耐受药物后咋办?
tinib和AZD9291用于一线EGFR-TRI医治进展的肺癌腺癌的初步研究数据,结果显示,Rociletinib在T790M阳性患病者中,反应率(RR)为59%,而阴性患病者中仅为29%。同样,AZD9291在两者中的反应率为61% vs 21%。

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