针对EGFR突变阳性肺癌腺癌患病者的一线医治，目前可选用的小分子抑制剂有吉非替尼(gefitinib)、阿法替尼(afatinib)和厄洛替尼(erlotinib)。与传统的含铂双药相比，EGFR-TKI显著改善患病者的无进展生存（PFS）。随着研究的深入，人们发现EGFR突变类别的不同，治疗效果的差距也很显著。有研究发现，在del19型EGFR突变亚组中，阿法替尼(afatinib)与传统化学疗法相比，显著改善患病者的总生存（OS），而在L858R突变亚组中，患病者的治疗效果差异不明显。
虽然EGFR-TKI的出现极大地鼓励了研究者们的信心，但随后出现的耐受药物问题成了新的“拦路虎”，大部分患病者使用EGFR-TKI一年后会产生获得性耐受药物。近年来，关于EGFR的耐受药物机制的研究很多，总结起来有两点，即EGFR基因的特异突变（约占60%）和MET、HER-2等基因的旁路激活（20%）。
EGFR特异性基因突变主要是T790M，《新英格兰杂志》发表了两项关于T790M抑制剂Rocile
tinib和AZD9291用于一线EGFR-TRI医治进展的肺癌腺癌的初步研究数据，结果显示，Rociletinib在T790M阳性患病者中，反应率（RR）为59%，而阴性患病者中仅为29%。同样，AZD9291在两者中的反应率为61% vs 21%。
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