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所属分类:印度阿法替尼快讯
EGFR-TKI的使用是NSCLC医治史上里程碑式的进展。2017年,第二代EGFR-TKI阿法替尼(afatinib)登陆国内,成为首个“面市申请”获得优先审评的进口新药,同时也是第一个以“优先审评”资格被CFDA批准面市的进口新药。
肺癌在国内高发,发病概率和去世率均居癌症前列,因此,肺癌领域的合理使用药需求显得尤为迫切。目前,EGFR-TKI已成为EGFR突变阳性 NSCLC的标准医治,但它们的活性并不等同。突变亚组/耐受药物模式决定了医治选择,而顺序医治可带来生存收益。
目前,第二代EGFR-TKI阿法替尼(afatinib)已被证实对于EGFR常见突变,其一线使用在PFS、OS及长期生存方面具有明显收益。真实世界研究表明,对于EGFR常见突变的NSCLC患病者,一线使用阿法替尼(afatinib),出现T790M耐受药物后,二线使用奥希替尼(osimertinib)的顺序医治策略,具有明显的临床收益。尤其对于亚裔
患病者,其中位医治时间能够高达46.7个月。
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