EGFR-TKI的使用是NSCLC医治史上里程碑式的进展。2017年，第二代EGFR-TKI阿法替尼(afatinib)登陆国内，成为首个“面市申请”获得优先审评的进口新药，同时也是第一个以“优先审评”资格被CFDA批准面市的进口新药。
肺癌在国内高发，发病概率和去世率均居癌症前列，因此，肺癌领域的合理使用药需求显得尤为迫切。目前，EGFR-TKI已成为EGFR突变阳性 NSCLC的标准医治，但它们的活性并不等同。突变亚组/耐受药物模式决定了医治选择，而顺序医治可带来生存收益。
目前，第二代EGFR-TKI阿法替尼(afatinib)已被证实对于EGFR常见突变，其一线使用在PFS、OS及长期生存方面具有明显收益。真实世界研究表明，对于EGFR常见突变的NSCLC患病者，一线使用阿法替尼(afatinib)，出现T790M耐受药物后，二线使用奥希替尼(osimertinib)的顺序医治策略，具有明显的临床收益。尤其对于亚裔
患病者，其中位医治时间能够高达46.7个月。
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