阿法替尼(afatinib)面市多久了

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  阿法替尼面市多久了? 阿法替尼 由勃林格殷格翰公司研制开发,2013年7月在美国以Gilotrif为商品名获批。阿法替尼FDA获得批准的适应病症包括:转移扩

  阿法替尼(afatinib)面市多久了?阿法替尼(afatinib)由勃林格殷格翰公司研
阿法替尼(afatinib)面市多久了
制开发,2013年7月在美国以Gilotrif为商品名获批。阿法替尼(afatinib)FDA获得批准的适应病症包括:转移扩散性非小细胞肺癌,一线医治,非耐受药物性EGFR突变;转移扩散性鳞状非小细胞肺癌,以铂类为基础的治疗方法后发生进展;重复发性及/或转移扩散性头颈部鳞状细胞癌,作为以铂类为基础的治疗方法失败后的二线单药医治。

  在我国,阿法替尼(afatinib)面市多久了?2013年9月在欧盟获批面市,2014年1月在日本获批面市,2017年2月在国内获得批准(商品名吉泰瑞(gilotrif))。阿法替尼(afatinib)为苯胺喹唑啉化合物,它的活性丙烯酰胺基可以与EGFR 和HER2的半胱氨酸残基(Cys773和Cys805)激酶结构域发生不可逆性共价结合。进而引发起了细胞内酪氨酸残基的自身磷酸化,进而阻断了EGFR-HER2 介导的肿瘤细胞的讯号传导,抑制了肿瘤细胞的增殖与转移扩散,加速了肿瘤细胞的凋亡。

  同时,阿法替尼(afatinib)对Gefitinib 和Erlotinib 耐受药物的T790M 突变仍具活性,能够逆转EGFR-TKIs 的获得性耐受药物。大量临床实验表明,阿法替尼(afatinib)能显著增加晚后期NSCLC 患病者的无进展生存期(PFS),并改善其健康状况,提高其生活质量。那国内产阿法替尼(afatinib)一瓶价钱多少?2018年6月5日,据国家(系统自动过滤词)最新消息,来自江苏豪森药业集团申报面市的马来酸阿法替尼(afatinib),正式获国家(系统自动过滤词)批准面市。

  这也表明第二代EGFR非小细胞肺癌靶向药物阿法替尼(afatinib)(Afatinib)正式实现国内产化,成功打破德国勃林格殷格翰对此药品在中国长达4年时间的垄断局面。虽然国内产阿法替尼(afatinib)仿制药物面市了,但据了解价钱并不是特殊的便宜,相比孟加拉国版本阿法替尼(afatinib)仿制药物价钱并没有优势,所以目前中国患病者还是服用的是孟加拉国版本阿法替尼(afatinib)。以上就是阿法替尼(afatinib)面市多久了和国内产阿法替尼(afatinib)价钱的介绍。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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