哪些人能从阿法替尼(afatinib)中收益

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哪些人能从阿法替尼中获益?阿法替尼(Gilotrif)在未使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中证明了其针对罕见和复合EGF

  哪些人能从阿法替尼(afatinib)中收益?阿法替尼(afatinib)(Gilotrif)在未使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中证明了其针对罕见和复合EGFR突变的临床活性。这些发现来自对正在进行的临床实验计划的前瞻性分析,以帮助开发阿法替尼(afatinib)医治肺癌。医治失败时间(TTF)分析的结果表明,在可评估的EGFR TKI初发肿瘤患病者(n = 272)中,具有复合EGFR突变的患病者中位TTF最长,为14.7个月。特殊是,具有至少1个主要的罕见EGFR突变的患病者的中位TTF比较长,为16.6个月。在将近1年后,具有重大罕见突变的患病者的TTF中位数为10.8个月。

  在罕见的突变组中,有G719X,L861Q和S768I突变的患病者,其TTF中位数区别为14.7、10.0和15.6个月。携带第20外显子的患病者的中位TTF较低,为4.2个月。具有T790M突变的个体的TTF较低,为4.7个月,具有其他罕见突变的患病者,其TTF中位数为4.5个月。7例有重大罕见突变的患病者和4例外显子20插入的患病者继续医治3年以上。

  哪些人能从阿法替尼(afatinib)中收益?观察到的最好反应是完全反应(CR),该反应发生在所有突变组的10位患病者中。其他反应包括部分反应(PR),稳定疾病(SD)和进行性疾病(PD),区别发生在61、35和9例患病者中。与先前医治过EGFR突变型NSCLC的患病者相比,未使用EGFR TKI的患病者总体反应更好。根据这项研究的结果,Yang等人支持阿法替尼(afatinib)用于医治具有几种罕见突变的NSCLC肿瘤,但他们指出需要进一步研究。

  哪些人能从阿法替尼(afatinib)中收益?这项工作为具有“罕见” EGFR突变的转移扩散性肺癌患病者的靶向医治提供了最全
哪些人能从阿法替尼(afatinib)中收益
面的临床资源。实际上,许多患有此类肿瘤的患病者已从阿法替尼(afatinib)中受益。那阿法替尼(afatinib)好多钱一盒?阿法替尼(afatinib)是一个二代EGFR抑制剂,已经上面市好几年了,目前国际上有阿法替尼(afatinib)专利药,还有阿法替尼(afatinib)仿制药物,专利药价钱是对比贵的,仿制药物价钱相比较较便宜,其中孟加拉碧康产的阿法替尼(afatinib)是性价比特殊高的一个,也是患病者用的对比多的一个版本。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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