阿法替尼(afatinib)毒性大吗

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阿法替尼毒性大吗?根据IIIb期中期分析的结果,阿法替尼在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患病者中显示出可预测和可控制的毒性特点,并有望实现治疗效果。根据IIIb

  阿法替尼(afatinib)毒性大吗?根据IIIb期中期分析的结果,阿法替尼(afatinib)在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患病者中显示出可预测和可控制的毒性特点,并有望实现治疗效果。根据IIIb期中期分析的结果,阿法替尼(afatinib)(Gilotrif)在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中显示出可预测和可控制的毒性特点,并有望实现治疗效果。这些发现与LUX-Lung(LL)3/6试验的数据一致,该试验对比了同一患病者人群中前线阿法替尼(afatinib)与标准化学疗法的治疗效果。

  在LL 3/6
阿法替尼(afatinib)毒性大吗
试验中,与化学疗法相比,第一线阿法替尼(afatinib)医治了NSCLC和EGFR突变的NSCLC患病者,从而显着改善了无进展生存期(PFS)。接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的患病者中位PFS为11.1个月,而化学疗法为6.9个月。在2019年欧洲肺癌大会时间段进行的IIIb期研究中,先前未接受过EGFR TKI的ECOG表现状态(PS)为0-2的局部晚后期或转移扩散性EGFR阳性NSCLC的患病者被随机分配为接受40例mg/天的阿法替尼(afatinib)。主要终点是不良(系统自动过滤词)(AE)。此外,研究人员还评估了治疗效果。

  阿法替尼(afatinib)毒性大吗?总体上,对479名患病者进行了评估,中位医治时间为359天,其中258名(54%)患病者因AEs剂量降低。105名(22%)患病者因不良(系统自动过滤词)而终止医治。最常见的AE包括腹泻。只有39(8%)患病者经历过阿法替尼(afatinib)相关的严重AE。在中期分析的IIIb期试验中,所有患病者的PFS中位数为13.4个月(11.8-14.5)。

  但是,患有ECOG PS 2或罕见突变的患病者的中位PFS区别为6.2个月和6.0个月。外显子20占罕见突变的80%,已知该突变对EGFR TKI具有抗性。以上就是阿法替尼(afatinib)毒性大吗的介绍,那阿法替尼(afatinib)一瓶价钱多少?目前阿法替尼(afatinib)已经在全球多个国家获得批准面市了,不同国家阿法替尼(afatinib)的销售价格也是不一样的,而且现如今还有阿法替尼(afatinib)仿制药物面市,就目前而言,孟加拉碧康版阿法替尼(afatinib)性价比对比高,一瓶在3000元左右。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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