阿法替尼(afatinib)是哪年面市的

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替尼(afatinib)
2013年7月12日,美国食品药品监督管理批准阿法替尼(afatinib)用于医治表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)。肺癌是恶性肿瘤相关去世的重要要素。NSCLC患病者中约有10%会出现EGFR基因突变,主要表现为第19号外显子(de1746-A750)缺失突变或第21号外显子L858R错义突变。

  阿法替尼(afatinib)是哪年面市的?阿法替尼(afatinib)被批准用于肿瘤表现为第19号外显子(de1746-A750)缺失突变或第21号外显子L858R错义突变的患病者。阿法替尼(afatinib)的获得批准进一步说明,对疾病潜在分子通路的理解能够引导我们对靶向医治药品的开发,阿法替尼(afatinib)是2013年批准的第二个用于未经医治的EGFR基因第19号外显子(de1746-A750)缺失突变或第21号外显子L858R错义突变转移扩散性非小细胞肺癌患病者医治的药品。

  阿法替尼(afatinib)的安全特性和有效性基于一项由345名受试者参与的临床研究,这些受试者均患有表皮生长因子受体发生突变的转移扩散性非小细胞肺癌。受试者被随机配给阿法替尼(afatinib)或相当于6个周期的化学疗法药品培美曲塞和顺铂。接受阿法替尼(afatinib)医治的受试者与接受化学疗法医治的受试者相比,其肿瘤生长推迟(无进展生存期)4.2个月。总生存期没有明显统计学差异。

  阿法替尼(afatinib)常见的不良反应包括腹泻,痤疮样皮疹,皮肤干燥,皮肤瘙痒,口腔炎症,甲沟炎,食欲减退,体重下降,膀胱炎,鼻流血,流鼻涕,发烧,眼睛发炎,低钾血症。严重的不良反应包括可导致肾功能衰竭和严重脱水的腹泻,严重的皮疹,肺部炎症和肝脏毒性。以上就是阿法替尼(afatinib)是哪年面市的介绍,关于阿法替尼(afatinib)片好多钱一瓶,可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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