阿法替尼(afatinib)的真实治疗效果怎样-

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阿法替尼的真实治疗效果怎样?一项在在马来西亚患有表皮生长因子受体(EGFR)-突变晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)的患病者中评估阿法替尼治疗效果研究。回顾性收集

  阿法替尼(afatinib)的真实治疗效果怎样?一项在在马来西亚患有表皮生长因子受体(EGFR)-突变晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)的患病者中评估阿法替尼(afatinib)治疗效果研究。回顾性收集患病者的人口统计学,临床和医治数据以及对阿法替尼(afatinib)的耐受药物机制。从2014年10月1日至2020年4月30日,有85例患病者符合阿法替尼(afatinib)医治条件。

  在肿瘤中检查到的EGFR突变包括80.0%的外显子19缺失,12.9%的外显子21 L858R点突变和7.1%的患病者罕见或复杂的EGFR突变。在这些患病者中,东部合作肿瘤小组表现为2–4的患病者为18.8%,有病症的脑转移扩散灶为29.4%,器官功能异常为17.6%。

  阿法替尼(afatinib)40 毫克或30 毫克每日一次是常见的起始和维持剂量。只有十分之一的患病者出现严重的药副作用,而没有任何患病者具有4级毒性。客观缓解率为76.5%,疾病控制率为95.3%。在分析时,有56名患病者(65.9%)患有疾病进展(PD),中位无进展生存期(mPFS)为14.2个月。

  进展的患病者中只有12.5%出现新的病症性脑转移扩散。总体生存(OS)数据尚未成熟。33例患病者去世(38.8%),中位OS为28.9个月(95%CI,19.82-37.99个月)。幸存者的中位随访期为20.0个月(95%CI,17.49-22.51个月)。在接受阿法替尼(afatinib)医治的PD患病者中,对55.3%的耐受药物机制进行了调查,其中42.0%的外显子20 T790 M突变被发现。

  结论:阿法替尼(afatinib)是EGFR突变晚后期NSCLC患病者的有效一线医治,即使在临床特点不利的患病者中,也具有良好的缓解率和长生存期。阿法替尼(afatinib)的药副作用是可控的,T
阿法替尼(afatinib)的真实治疗效果怎样-
790 M突变是引发起医治失败的常见耐受药物机制。阿法替尼(afatinib)一瓶价钱多少?在我国面市的阿法替尼(afatinib)是一个进口专利药,价钱是对比贵的,一瓶7片装的阿法替尼(afatinib)销售价格2000多,国外的阿法替尼(afatinib)仿制药物一瓶30片,一瓶3000多元。详细可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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