怎样管理阿法替尼(afatinib)的不良反应腹泻-

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摘要

尽管在临床研究中阿法替尼由于吉非替尼,但关于阿法替尼,必须考虑的一个相关问题是应怎样管理不良事件(AE),尤其是腹泻,以便患病者在获得临床好处之前能够继续接受医

  尽管在临床研究中阿法替尼(afatinib)由于吉非替尼(gefitinib),但关于阿法替尼(afatinib),必须考虑的一个相关问题是应怎样管理不良(系统自动过滤词)(AE),尤其是腹泻,以便患病者在获得临床好处之前能够继续接受医治?此外,在没有临床恶化严重的情况下,使用阿法替尼(afatinib)行AE管理是否足以有效地促进在放射学进展之外继续进行EGFR TKI的“现实世界”临床实践?

  这对于医生来说是一个重要的选择,并且在当前的医治指导中得到了肯定,因为它似乎减少了患有慢进行性疾病(PD)的EGFR突变阳性NSCLC患病者的``疾病爆发''(肿瘤生长和疾病相关病症突然延长)的风险。在LUX-Lung 7中,接受阿法替尼(afatinib)医治的患病者占35.0%,接受吉非替尼(gefitinib)医治的患病者占29.6%,他们继续接受放射线以外的研究医治。对于这些患病者,超出初始进展的中位医治坚持时间区别为2.7个月(95%CI 1.9-4.3)和2.0个月(95%CI 1.5-3.0)。

  阿法替尼(afatinib)和吉非替尼(gefitinib)在LUX-Lung 7中的不良(系统自动过滤词)(AE)资料与以前的经验一致,没有意外的安全特性发现。如预测期望的那样,腹泻(阿法替尼(afatinib)vs吉非替尼(gefitinib),所有等级:90.0%vs 61.0%;≥3:12.5%vs 1.3%)和皮疹/痤疮(所有等级:88.8%vs 81.1%;≥3:9.4%vs 3.1 )与阿法替尼(afatinib)相比吉非替尼(gefitinib)的发生率更高,这也与另一不可逆的第二代EGFR TKI达克替尼的观察结果一致。

  先前的研究表明,建立良好的耐受性指南的阿法替尼(afatinib)剂量调整方案(可通过获得多种剂量强度来促进)可有效缓解阿法替尼(afatinib)相关的AEs而不会影响治疗效果结果。因此,在临床实验中很少因阿法替尼(afatinib)相关的AE而中断医治(6-8%)。确实,耐受性指南的剂量调整对AE管理的有效性也可能反映在LUX-Lung 7中用阿法替尼(afatinib)和吉非替尼(gefiti
怎样管理阿法替尼(afatinib)的不良反应腹泻-
nib)观察到的TTF改善中。

  阿法替尼(afatinib)一瓶价钱多少?目前在国际市场上,阿法替尼(afatinib)有专利药,还有仿制药物,阿法替尼(afatinib)专利药是勃林格殷格翰生产的,阿法替尼(afatinib)仿制药物是孟加拉碧康制药生产的。由于仿制药物是与专利药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和医治作用的药物。在质量和治疗效果上与专利药可以一致,在临床上与专利药能够互相替代。所以价钱更为便宜的阿法替尼(afatinib)仿制药物更受患病者的青睐。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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