阿法替尼(afatinib)能医治尿路上皮癌吗-

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摘要

ERBB家族中的体细胞突变和拷贝数变异在尿路上皮癌(UC)中很常见,可能代表可行的医治靶标。阿法替尼是一个泛ERBB抑制剂,那阿法替尼能医治尿路上皮癌吗?我们研

  ERBB家族中的体细胞突变和拷贝数变异在尿路上皮癌(UC)中很常见,可能代表可行的医治靶标。阿法替尼(afatinib)是一个泛ERBB抑制剂,那阿法替尼(afatinib)能医治尿路上皮癌吗?我们研究了阿法替尼(afatinib)(ErbB家族的口服,不可逆抑制剂)在UC中是否具有活性,以及特定的ERBB分子改变是否与临床反应相关。在此II期临床实验中,转移扩散性铂难治性UC患病者连续40天/天接受阿法替尼(afatinib)医治直至进展或不耐受。主要终点是3个月无进展生存期(PFS3)。进行针对EGFR,HER2,ERBB3和ERBB4改变的预先确定的肿瘤分析。

  阿法替尼(afatinib)能医治尿路上皮癌吗?结果:高达了23名患病者的第一程度入组目标。患病者的人口统计数据包括:78%的男性,中位年龄67岁(范围从36至82岁),血红蛋白<10 g / dL占17%,肝转移扩散30%,以前接受化学疗法的中位时间为3.6个月,以及东部合作社肿瘤学组的表现状态:100%≤1。没有观察到意外的毒性。两名患病者需要减少3级疲劳和皮疹的剂量。总体而言,23例患病者中有5例(21.7%)高达了PFS3(两个部分缓解,三个稳定疾病)。

  值得注意的是,在分析的21种肿瘤中,HER2和/或ERBB3改变的6例患病者中有5例(区别为PFS = 10.3、7.0、6.9、6.3和5.0个月)高达了PFS3(15例没有改变)( P <.001)。四分之三的HER2扩增患病者中的三分之三和三分的ERBB3体细胞突变(G284R,V104M和R103G)的三分之二符合PFS3。

  一名同时具有HER2扩增和ERBB3突变的患病者从未接受过医治,但由于射血分数减少而在10.3个月后中断了医治。HER2 / ERBB3改变的患病者中位至进展/停止的时间为6.6个月,而无改变的患病者为1.4个月(P <.001)。结论:阿法替尼(afatinib)在具有HER2或ERBB
阿法替尼(afatinib)能医治尿路上皮癌吗-
3改变的铂难治性UC患病者中显示出显着活性。ERBB3对afatinib敏感性的潜在贡献是新颖的。阿法替尼(afatinib)在分子选择的UC中值得进一步研究。以上就是阿法替尼(afatinib)能医治尿路上皮癌吗的介绍,更多关于阿法替尼(afatinib)一瓶价钱多少,可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码:

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