阿法替尼(afatinib)什么时间用-

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摘要

随着几种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的获得,序贯医治可能使EGFR突变阳性的非小细胞肺癌成为某些患病者的慢性疾病。在对LUX-Lun

  随着几种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的获得,序贯医治可能使EGFR突变阳性的非
阿法替尼(afatinib)什么时间用-
小细胞肺癌成为某些患病者的慢性疾病。在对LUX-Lung 3、6和7中接受一线阿法替尼(afatinib)医治的EGFR突变阳性(Del19 / L858R)患病者进行的回顾性分析中,我们评估了包括第三代EGFR TKI,奥西替尼。

  方式:在随访时间段前瞻性收集进展后的医治数据。阿法替尼(afatinib)医治进展/停止时的肿瘤分子检查不是强制性的。使用Kaplan-Meier评估计算出后续医治的坚持时间以及奥西替尼医治后的生存期。结果:在553例停用一线阿法替尼(afatinib)的患病者中,有394例(71%),265例(48%)和156例(28%)接受了二线,三线和四线医治。

  进展中常见的医治是铂类化学疗法(46%)。37例患病者接受了后续的奥西替尼医治,其中10例作为二线医治。在这37名患病者中,阿法替尼(afatinib)的无进展生存期中位数为21.9个月。奥西替尼医治的中位时间为20.2个月;中位随访4.7年后未高达中位总生存期。结论:大多数接受阿法替尼(afatinib)一线医治的患病者接受了后续医治。尽管受样本量,富集和回顾性的限制,但接受连续阿法替尼(afatinib)和奥西替尼医治的患病者的数据令人鼓舞,值得进一步研究。

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