阿法替尼(afatinib)的治疗效果与年龄无关-

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阿法替尼已在美国,欧洲和其他几个地区批准用于表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm+)非小细胞肺癌(NSCLC)的一线医治。患病者和方式:将未接受医治的晚后期EG

  阿法替尼(afatinib)已在美国,欧洲和其他几个地区批准用于表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm+)非小细胞肺癌(NSCLC)的一线医治。患病者和方式:将未接受医治的晚后期EGFRm+NSCLC患病者随机分为阿法替尼(afatinib)(40 毫
阿法替尼(afatinib)的治疗效果与年龄无关-
克 / d),顺铂/培美曲塞(LUX-Lung 3 [LL3])或顺铂/吉西他滨(LUX-Lung 6 [LL6]),或吉非替尼(gefitinib)(250 毫克 / d; LUX-Lung 7 [LL7])。

  我们根据年龄报告亚组分析,包括65岁或65岁以上与65岁以下(预先计划; LL3 / LL6)以及75岁及以上的其他临界值(探索性; LL7)。评估了无进展生存期(PFS),总生存期(OS)和不良(系统自动过滤词)(AEs)。结果:在LL3和LL6年龄在65岁及以上的345名患病者中的134名(39%)和364名(364%)中,阿法替尼(afatinib)相对于化学疗法的中位PFS有所改善(LL3:凶险比[HR],0.64 [95] %置信区间(CI),0.39-1.03]; LL6:HR,0.16 [95%CI,0.07-0.39]。

  与老年患病者LL3的Del19+NSCLC患病者相比,阿法替尼(afatinib)与化学疗法相比显着改善了OS(HR,0.39 [95%CI,0.19-0.80])。在319名年龄在75岁或以上的319名患病者中的40名(13%)中,中位PFS(HR,0.69 [95%CI,0.33-1.44])偏爱阿法替尼(afatinib),与总人群一致。老年患病者中与阿法替尼(afatinib)相关的不良(系统自动过滤词)与总人群一致。

  结论:对LL3,LL6和LL7试验的亚组分析表明,阿法替尼(afatinib)是对EGFRm+NSCLC患病者的有效且可耐受的医治方式,与年龄无关。那阿法替尼(afatinib)一瓶价钱多少?阿法替尼(afatinib)是的德国勃林格殷格研发生产的,作为一个进口专利药,这个版本的阿法替尼(afatinib)价钱是非常贵的,好在孟加拉面市了阿法替尼(afatinib)仿制药物,这主要是因为孟加拉拥有药品的强仿权,孟加拉产的阿法替尼(afatinib)价钱十分便宜,【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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