阿法替尼(afatinib)的治疗效果与年龄无关-

　　阿法替尼(afatinib)已在美国，欧洲和其他几个地区批准用于表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm+）非小细胞肺癌（NSCLC）的一线医治。患病者和方式：将未接受医治的晚后期EGFRm+NSCLC患病者随机分为阿法替尼(afatinib)（40 毫

克 / d），顺铂/培美曲塞（LUX-Lung 3 [LL3]）或顺铂/吉西他滨（LUX-Lung 6 [LL6]），或吉非替尼(gefitinib)（250 毫克 / d； LUX-Lung 7 [LL7]）。

　　我们根据年龄报告亚组分析，包括65岁或65岁以上与65岁以下（预先计划； LL3 / LL6）以及75岁及以上的其他临界值（探索性； LL7）。评估了无进展生存期（PFS），总生存期（OS）和不良(系统自动过滤词)（AEs）。结果：在LL3和LL6年龄在65岁及以上的345名患病者中的134名（39％）和364名（364％）中，阿法替尼(afatinib)相对于化学疗法的中位PFS有所改善（LL3：凶险比[HR]，0.64 [95] ％置信区间（CI），0.39-1.03]； LL6：HR，0.16 [95％CI，0.07-0.39]。

　　与老年患病者LL3的Del19+NSCLC患病者相比，阿法替尼(afatinib)与化学疗法相比显着改善了OS（HR，0.39 [95％CI，0.19-0.80]）。在319名年龄在75岁或以上的319名患病者中的40名（13％）中，中位PFS（HR，0.69 [95％CI，0.33-1.44]）偏爱阿法替尼(afatinib)，与总人群一致。老年患病者中与阿法替尼(afatinib)相关的不良(系统自动过滤词)与总人群一致。

　　结论：对LL3，LL6和LL7试验的亚组分析表明，阿法替尼(afatinib)是对EGFRm+NSCLC患病者的有效且可耐受的医治方式，与年龄无关。那阿法替尼(afatinib)一瓶价钱多少？阿法替尼(afatinib)是的德国勃林格殷格研发生产的，作为一个进口专利药，这个版本的阿法替尼(afatinib)价钱是非常贵的，好在孟加拉面市了阿法替尼(afatinib)仿制药物，这主要是因为孟加拉拥有药品的强仿权，孟加拉产的阿法替尼(afatinib)价钱十分便宜，【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解：

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