阿法替尼(afatinib)对TKI预处置患病者的治疗效果怎样-

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摘要

  阿法替尼是一种不可逆的ErbB家族阻滞剂,已被批准用于医治EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者。据报道,阿法替尼在未发生EGFR突变(外显子19缺

  阿法替尼(afatinib)是一种不可逆的ErbB家族阻滞剂,已被批准用于医治EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者。据报道,阿法替尼(afatinib)在未发生EGFR突变(外显子19缺失或外显子21点突变除外)的未使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的患病者中的治疗效果;然而,尚不明白在TKI预处置的罕见EGFR突变患病者中的
阿法替尼(afatinib)对TKI预处置患病者的治疗效果怎样-
治疗效果。那究竟阿法替尼(afatinib)对TKI预处置患病者的治疗效果怎样?

  在阿法替尼(afatinib)有同情心使用计划(CUP)中,招募了至少行一线化学疗法和一线EGFR-TKI医治后经组织学证实为晚后期或转移扩散性NSCLC的患病者。报告了携带罕见EGFR突变的患病者的人口统计学数据,突变类别,缓解率,医治失败时间(TTF)和安全特性。在60例患病者中(63%为女性,中位年龄为63岁[范围:30-84岁]),总共报告了66个罕见的EGFR突变,包括30个T790M突变(区别为18.4%和11%,已知的EGFR突变)。大多数患病者(67%)接受阿法替尼(afatinib)作为三线或四线医治。

  阿法替尼(afatinib)对TKI预处置患病者的治疗效果怎样?结果:具有罕见突变的患病者中位TTF为3.8个月,而具有常见突变的患病者中位时间为5.1个月(n= 165)。E709X突变(TTF> 12个月)观察到明显的活性。未检查到新的安全讯号。

  阿法替尼(afatinib)对TKI预处置患病者的治疗效果怎样?结论:阿法替尼(afatinib)具有许多罕见的EGFR突变,在许多经TKI预处置的NSCLC患病者中具有临床活性,并具有良好的耐受性。与未经TKI医治的患病者报道的结果相比,具有T790M和外显子20插入突变的患病者也表现出活性。

  这项分析结果表明,具有罕见EGFR突变的患病者能够从不可逆的ErbB家族阻滞剂阿法替尼(afatinib)的医治中收益,即使在某些肿瘤中存在介导耐受药物性外显子20突变的情况下。在这项研究中,不良(系统自动过滤词)是中度的,与先前关于阿法替尼(afatinib)的报道一致。更多关于阿法替尼(afatinib)一瓶价钱多少的问题可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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