阿法替尼（ afatinib ）被批准用于携带非耐药EGFR突变的转移性 NSCLC 的一线治疗，主要基于全球 III 期 LUX-Lung 3 试验的结果

　　吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼（ afatinib ）是三种广泛使用的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR TKI)，用于治疗晚期非小细胞肺癌 (NS

　　表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂代表了EGFR突变阳性 (EGFRm+) 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的标准护理。几种 EGFR 酪氨酸

　阿法替尼（ afatinib ）在 1–7.5 的生理 pH 范围内高度可溶，预计不会与酸还原剂相互作用。这与吉非替尼、厄洛替尼和达克替尼形成对比，后者表现出

　　脑转移在非小细胞肺癌患者中很常见，大约 25% 的患者在病程中发生脑转移。EGFRm+ NSCLC患者的脑转移发生率高于肿瘤具有野生型EGFR 的患者（一份

　　关于 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR TKI) 对具有罕见 EGFR 突变的 NSCLC（非小细胞型肺癌）患者的疗效的临床数据有限。这项汇总分析评估

　　在 LUX-Lung 试验的事后分析中，阿法替尼（ afatinib ）证明了对最常见的罕见突变 G719X、L861Q 和 S768I 的临床活性。因此，

　　在 265 名阿法替尼（ afatinib ）初治患者中报告了最佳肿瘤反应。在携带复合突变的患者 (ORR = 77.1%) 和具有主要罕见突变的患者（总体

　　阿法替尼（ afatinib ）是 FDA 批准的不可逆抑制剂，通过不可逆地结合到 ATP 结合位点 [32,33]来阻断 EGFR、HER2、HER4 和

　　阿法替尼（ afatinib ）在常规临床实践中的广泛实施，连同NGS检测灵敏度的提高及其转移到液体活检环境中未来可能会改进EGFR突变的检测，包括不常见的