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　　胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种侵袭性脑肿瘤，具有普遍复发和预后不良的特点。复发主要是由抗放化疗的癌症干细胞 (CSC) 驱动的。表皮生长因子受体 (EGF

　　我们旨在通过分析来自两项开放标签、随机、3 期试验的数据，评估阿法替尼（ afatinib ）对EGFR突变阳性肺腺癌患者总生存期的影响。先前未经治疗的EG

　　尽管采取了包括手术、放疗和 TMZ（替莫唑胺）在内的积极治疗干预措施，但 GBM（胶质母细胞瘤）患者的生存率并没有显着提高。大多数 GBM 患者会出现与普遍

　　已知 EGFRvIII 可增加癌细胞的增殖、存活和调节治疗反应。我们通过蛋白质印迹分析验证了 EGFR、EGFRvIII 和 EGFRvIII DK 在 U

　　我们通过免疫印迹检查了阿法替尼（ afatinib ）单独或与 TMZ（替莫唑胺）联合对 EGFR 活化的影响。阿法替尼治疗显着抑制 U87MG、U87EG

　　本文描述的主要 OS 分析在计划的事件数量和最短随访时间方面满足了协议要求。然而，在撰写本文时，LUX-Lung 7 中 29% 的患者仍然活着，并且计划在

　　在 LUX-Lung 7 中，与吉非替尼相比，不可逆的 ErbB 家族阻滞剂阿法替尼（ afatinib ）显着改善了表皮生长因子受体患者的无进展生存期 (

　　共有 319 名患者被随机分配并接受阿法替尼 ( afatinib ) 或吉非替尼 (n= 159) 治疗。基线特征已公布，治疗组之间相似 。在 2016

　　自初步分析以来，阿法替尼（ afatinib ）和吉非替尼的安全性几乎没有变化。阿法替尼和吉非替尼的全因≥3级AE的频率分别为56.9%和53.5%，治疗相

　　三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 现已获批用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗：第一代可逆 TK