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　　研究的这些最终结果进一步证明，阿法替尼（ afatinib ）和奥希替尼序贯治疗是一种可行且有效的治疗策略，适用于获得 T790M 的广泛的、真实世界的EG

　　第一代、第二代和第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的开发彻底改变了携带 EGFR 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者

　　分析中包括的 204 名患者的基线人口统计学和特征已在之前进行了描述。GioTag 人群反映了真实世界的临床实践，除了阿法替尼（ afatinib ）临床试

　　高达 23% 的EGFRm+ NSCLC 肿瘤中存在外显子 18-21 内的罕见突变。虽然EGFRm+ NSCLC中的 EGFR TKI 的大多数 III

　　阿法替尼（ afatinib ）被批准用于具有非耐药EGFR突变的转移性 NSCLC 的一线治疗，主要基于全球 III 期 LUX-Lung 3 试验的结果

　　阿法替尼（ afatinib ) 是一种含有反应性丙烯酰胺基团的三磷酸腺苷 (ATP) 竞争性苯胺基喹唑啉衍生物。阿法替尼口服给药，推荐剂量为 40 mg，

　　表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂是EGFR突变阳性 (EGFRm+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的标准治疗方法。几种 EGFR 酪氨

　　在 T790M 阳性肿瘤中，在第一代或第二代 EGFR TKI 后进展后，与化疗相比，二线奥希替尼显示出显着疗效（中位 PFS：10.1 个月 vs 4.4

　　脑转移在 NSCLC 患者中很常见，大约 25% 的患者在病程中发生脑转移。EGFRm+ NSCLC患者的脑转移发生率高于肿瘤具有野生型EGFR的患者（在一

　　阿法替尼（ afatinib ）是一种口服的、不可逆的 ErbB 家族阻滞剂，可与表皮生长因子受体 (EGFR)、人 EGFR (HER) 2 和 HER4